(2R,3R,4E)-1-Acetylthio-2-azido-3-benzoyloxy-4-octadecene | 130296-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4E)-1-Acetylthio-2-azido-3-benzoyloxy-4-octadecene
• 英文别名: [(E,2R,3R)-1-acetylsulfanyl-2-azidooctadec-4-en-3-yl] benzoate
• CAS: 130296-11-6
• 化学式: C₂₇H₄₁N₃O₃S
• 分子量: 487.707
• InChiKey: PJIFCEAHDZOJLH-UHIBZTAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  92.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4E)-1-Acetylthio-2-azido-3-benzoyloxy-4-octadecene 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以40%的产率得到[(E,2R,3R)-2-azido-1-[[(E,2R,3R)-2-azido-3-benzoyloxyoctadec-4-enyl]disulfanyl]octadec-4-en-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Baer, Thomas; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 2, p. 185 - 187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4E)-2-azido-3-benzoyloxy-4-octadecen-1-ol 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2R,3R,4E)-1-Acetylthio-2-azido-3-benzoyloxy-4-octadecene
  参考文献：
  名称：

  Baer, Thomas; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 2, p. 185 - 187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BAR, THOMAS;SCHMIDT, RICHARD R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 185-187
  作者：BAR, THOMAS、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——