1-benzhydryl-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-cyanoiminoimidazolidine | 103866-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydryl-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-cyanoiminoimidazolidine
• 英文别名: [1-benzhydryl-5-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-yl]cyanamide
• CAS: 103866-00-8
• 化学式: C₂₃H₁₈Cl₂N₄
• 分子量: 421.329
• InChiKey: RUPLCMRGCDBNGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzhydryl-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-cyanoiminoimidazolidine 在 盐酸 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(2,4-dichlorophenyl)-2,3,5,6-tetrahydro-1H-imidazo<1,2-a>imidazole
  参考文献：
  名称：

  Cyclic guanidines. XV. Synthesis and biological activities of (substituted phenyl)-imidazo(1,2-a)imidazole derivatives.

  摘要：

  一系列（取代苯基）-2, 3, 5, 6-四氢-1H-咪唑并[1, 2-a]咪唑（10）及其2-或3-氧代衍生物（20和21）被明确制备。这些化合物被评估了降压和利尿活性。在自发性高血压大鼠（SHR）中观察到化合物系列10具有降压活性，而化合物20和21不具备该活性。在SHR和正常血压大鼠中观察到系列10和2-或3-氧代衍生物（20和21）均具有利尿效果。讨论了活性与苯环上取代基之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2838
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲胺盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-benzhydryl-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-cyanoiminoimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic guanidines. XV. Synthesis and biological activities of (substituted phenyl)-imidazo(1,2-a)imidazole derivatives.

  摘要：

  一系列（取代苯基）-2, 3, 5, 6-四氢-1H-咪唑并[1, 2-a]咪唑（10）及其2-或3-氧代衍生物（20和21）被明确制备。这些化合物被评估了降压和利尿活性。在自发性高血压大鼠（SHR）中观察到化合物系列10具有降压活性，而化合物20和21不具备该活性。在SHR和正常血压大鼠中观察到系列10和2-或3-氧代衍生物（20和21）均具有利尿效果。讨论了活性与苯环上取代基之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2838

文献信息

• ISHIKAWA, FUMIYOSHI;KITAGAWA, MASAYUKI;SATOH, YOSHINARI;SAEGUSA, JUNJI;TA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 7, 2838-2848
  作者：ISHIKAWA, FUMIYOSHI、KITAGAWA, MASAYUKI、SATOH, YOSHINARI、SAEGUSA, JUNJI、TA+

  DOI：——

  日期：——