phenylaminosulphonylacetic acid | 7117-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylaminosulphonylacetic acid
• 英文别名: 2-(N-phenylsulfamoyl)acetic acid；2-(phenylsulfamoyl)acetic acid
• CAS: 7117-21-7
• 化学式: C₈H₉NO₄S
• 分子量: 215.23
• InChiKey: VTXWMXRTIHISOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  423.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylaminosulphonylacetic acid 在 硫酸 、 硝酸 、 哌啶乙酸盐 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-2-p-Tolyl-ethenesulfonic acid (2,4-dinitro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  A Knoevenagel-Type Synthesis of Styrene-ω-sulfonanilides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23742
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(N-phenylsulfamoyl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到phenylaminosulphonylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列酯取代的 NLRP3 炎症小体抑制剂的发现。

  摘要：

  NLRP3 炎症小体是先天免疫系统的一个组成部分，参与促炎细胞因子的产生。各种外源性和内源性信号的异常激活可导致慢性、低度炎症。由于与大量未满足医疗需求的疾病有关，如阿尔茨海默病、帕金森病、关节炎和癌症，它作为药物靶点引起了极大的兴趣。迄今为止，尚未批准专门针对抑制 NLRP3 炎症小体的药物。在这项工作中，我们使用已知的 NLRP3 炎症小体抑制剂 CP-456,773（又名 CRID3 或 MCC 950）作为我们的起点，并进行了结构-活性关系 (SAR) 分析和随后的支架跳跃练习。44和45。据推测，酯部分充当高渗透性的递送载体，随后被羧酸酯酶水解为羧酸活性物质。这些分子与最先进的技术有很大不同，并在治疗 NLRP3 驱动的疾病方面提供了潜力，特别是在需要组织穿透的情况下。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127560

文献信息

• Synthesis, characterization and antioxidant activity of <i>bis</i> (arylsulfonylmethyl/arylaminosulfonylmethylazolyl) pyridines
  作者：Anil Kumar Gunthanakkala、Madhu Sekhar Mangali、Padmavathi Venkatapuram、Padmaja Adivireddy

  DOI：10.1002/jhet.4123

  日期：2020.12

  synthesized compounds and were assayed for antioxidant activity. The bis(arylaminosulfonylmethylazolyl)pyridines showed higher radical scavenging activity than the bis(arylsulfonylmethylazolyl)pyridines. Besides, unsubstituted, and methyl substituted compounds exhibited greater activity. Among all the tested compounds 8b and 11b were identified as potential antioxidants.

  采用绿色方法超声法，由合成中间体甲基芳基磺酰基乙酸酰肼和甲基芳基氨基磺酰基乙酸酰肼合成了新型的双（芳基磺酰基甲基偶氮基）吡啶和双（芳基氨基磺酰基甲基-偶氮基）吡啶。所有合成的化合物均具有较高的收率和较短的反应时间。光谱参数，例如IR，1 H NMR，13 C NMR，质量和微量分析用于确定所有合成化合物的结构，并测定其抗氧化活性。的双（arylaminosulfonylmethylazolyl）吡啶显示出更高的自由基清除活性比二（芳基磺酰基甲基偶氮基）吡啶。此外，未取代的和甲基取代的化合物表现出更大的活性。在所有测试化合物中，8b和11b被确定为潜在的抗氧化剂。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of (<i>E</i>)-<i>N</i>-Aryl-2-arylethenesulfonamide Analogues as Potent and Orally Bioavailable Microtubule-Targeted Anticancer Agents
  作者：M. V. Ramana Reddy、Muralidhar R. Mallireddigari、Venkat R. Pallela、Stephen C. Cosenza、Vinay K. Billa、Balaiah Akula、D. R. C. Venkata Subbaiah、E. Vijaya Bharathi、Amol Padgaonkar、Hua Lv、James M. Gallo、E. Premkumar Reddy

  DOI：10.1021/jm400575x

  日期：2013.7.11

  showed dramatic reduction in tumor size, indicating their in vivo potential as anticancer agents. A preliminary drug development study with compound 6t is predicted to have increased blood–brain barrier permeability relative to many clinically used antimitotic agents. Mechanistic studies indicate that 6t and some other analogues disrupted microtubule formation, formation of mitotic spindles, and arrest

  合成了一系列新型 ( E ) -N-芳基-2-芳基乙烯磺酰胺( 6 ) 并评估了它们的抗癌活性。该系列中的一些化合物对包括所有耐药细胞系在内的广谱癌细胞系（IC 50值范围为 5 至 10 nM）显示出有效的细胞毒性。使用化合物 ( E ) -N- (3-amino-4-甲氧基苯基)-2-(2',4',6'-三甲氧基苯基)乙磺酰胺 ( 6t ) 进行的裸鼠异种移植试验显示肿瘤大小显着减小，表明它们在作为抗癌剂的体内潜力。化合物6t的初步药物开发研究与许多临床使用的抗有丝分裂剂相比，预计血脑屏障通透性增加。机制研究表明，6t和其他一些类似物会破坏微管形成、有丝分裂纺锤体的形成以及细胞在有丝分裂阶段的停滞。化合物6t在体外和体内抑制纯化的微管蛋白聚合，并规避由P-糖蛋白介导的耐药性。化合物6t与秋水仙碱特异性竞争结合微管蛋白，并具有与鬼臼毒素相似的亲和力，表明其在微管蛋白上的结合位点。
• Synthesis of pyrrolyl and pyrazolyl sulfonamides
  作者：V. Padmavathi、M. Swapna、S. Nagi Reddy、A. Padmaja

  DOI：10.1007/s10593-013-1186-4

  日期：2013.2

  A new class of pyrrolyl and pyrazolyl sulfonamides was prepared from styrene-ω-sulfonanilides by treatment with tosylmethyl isocyanide and diazomethane, respectively.

  通过分别用甲苯磺酰基甲基异氰化物和重氮甲烷处理，由苯乙烯-ω-磺酰苯胺制备一类新型的吡咯基和吡唑基磺酰胺。
• Amino-substituted sulfonanilides and derivatives thereof for treating proliferative disorders
  申请人：Reddy Premkumar E

  公开号：US20050096484A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Compounds useful as antiproliferative agents, including, for example, anticancer agents, are provided according to formula I: wherein: Ar, X, X 1 , g, R and R 3 are as defined herein.

  提供了作为抗增殖剂的化合物，包括例如抗癌剂，其符合以下公式I：其中：Ar，X，X1，g，R和R3的定义如下。
• Heteroaryl Sulfones and Sulfonamides and Therapeutic Uses Thereof
  申请人：Reddy Premkumar E.

  公开号：US20070232649A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds of Formula I: wherein R 1 , R 2 , M, Q and n are as defined herein, are useful as antiproliferative agents including, for example, as anticancer agents.

  式I的化合物：其中R1、R2、M、Q和n的定义如本文所述，可用作抗增殖剂，包括例如作为抗癌剂。