4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)benzaldehyde | 918518-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-benzaldehyde
• CAS: 918518-00-0
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: GUOPRFXMVOTCBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)benzaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/84667

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基苯硼酸 、 4-氯-7-氮杂吲哚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/84667

  摘要：

  公开号：

文献信息

• LASSBio-1829 Hydrochloride: Development of a New Orally Active<i>N</i>-Acylhydrazone IKK2 Inhibitor with Anti-inflammatory Properties
  作者：Isabella A. Guedes、Rosana H. C. N. Freitas、Natália M. Cordeiro、Thaís S. do Nascimento、Tayna S. Valerio、Patrícia D. Fernandes、Laurent E. Dardenne、Carlos A. M. Fraga

  DOI：10.1002/cmdc.201500266

  日期：2016.1

  chemical inhibitor characteristics that may confer potency to IKK2 inhibitors, providing important guidelines for the development of a new N‐acylhydrazone (NAH) derivative. (E)‐N′‐(4‐(1H‐pyrrolo[2,3‐b]pyridin‐4‐yl)benzylidene)‐2‐naphthohydrazide hydrochloride (LASSBio‐1829 hydrochloride, 10) is a 7‐azaindole NAH able to inhibit IKK2 with an IC50 value of 3.8 μm. LASSBio‐1829 hydrochloride was found

  有人认为，核因子κB激酶2（IKK2）抑制剂可能是开发新型抗炎和抗癌药物的潜在靶标。在这项工作中，我们采用基于结构的药物设计，以提高抑制剂（的效力ë） - ñ ' - （4-硝基苯亚甲基）-2- naphthohydrazide（LASSBio-1524，1：IC 50 = 20μ米）。为IKK2构建的分子模型以及所采用的对接方法能够就结构和化学抑制剂特性提供重要且一致的信息，这些特性可能会赋予IKK2抑制剂效力，为开发新的N-酰基ac提供了重要的指导原则（ NAH）衍生物。（E）N '-（4-（1 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-4-基）亚苄基）-2-萘甲酰肼盐酸盐（LASSBio-1829盐酸盐，10）是能够抑制七氮杂吲哚的NAH IKK2的IC 50为3.8μ值米。LASSBio-1829盐酸盐在多种体内药理炎症试验中均具有活性，显示出其作为抗炎原型的潜力。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20160176865A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了在蛋白激酶上活性化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活动相关的疾病和状况的方法。
• Fused heterobicyclic kinase inhibitors
  申请人：Arnold D. Lee

  公开号：US20070208053A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 5 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit kinase enzymes and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer. The compounds are also useful in the treatment of inflammation, allergy, asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the nervous system, cardiovascular diseases, disease and conditions of the eye, dermatological diseases, osteoporosis, diabetes, multiple sclerosis, and infections.

  该式化合物及其药物可接受的盐，其中X1、X2、X3、X4、X5、X5、X7、R1和Q1在此被定义，可抑制激酶酶，并且可用于治疗和/或预防过度增殖性疾病，如癌症。这些化合物还可用于治疗炎症、过敏、哮喘、免疫系统疾病和情况、神经系统疾病和情况、心血管疾病、眼部疾病和情况、皮肤病、骨质疏松症、糖尿病、多发性硬化症和感染。
• FUSED HETEROBICYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1979353A2

  公开（公告）日：2008-10-15
• US7863288B2
  申请人：——

  公开号：US7863288B2

  公开（公告）日：2011-01-04