((Z)-1-bromo-2-(2-bromophenyl)hex-1-enyl)trimethylsilane | 1009364-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((Z)-1-bromo-2-(2-bromophenyl)hex-1-enyl)trimethylsilane
• 英文别名: [(Z)-1-bromo-2-(2-bromophenyl)hex-1-enyl]-trimethylsilane
• CAS: 1009364-03-7
• 化学式: C₁₅H₂₂Br₂Si
• 分子量: 390.233
• InChiKey: RHGAHZOZCNMZEE-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-1-bromo-2-(2-bromophenyl)hex-1-enyl)trimethylsilane 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到1-bromo-2-(1,1-dibromohex-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereo-defined 1,1,4,4-tetrahalo- and 1,1,4,4-mixed-tetrahalo-1,3-butadienes

  摘要：

  Stereo-defined 1,1,4,4-tetrahalo- and 1,1,4,4-mixed-tetrahalo-1,3-butadienes were obtained in excellent yields via desilylation-halogenation of their corresponding 1,4-bis(trimethylsilyl)-1,4-dihalo-1,3-dienes, which could be readily prepared from the zirconocene-mediated high-yield and high-regioselective cyclo-dimerization of 1-trimethylsilyl-1-alkynes followed by halogenation. These poly-functionalized gem-dihalodienes are potentially useful building blocks. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.152
• 作为产物：
  描述：

  1-三甲基硅烷-1-己炔 、 苯基锂 在 二氯二茂锆 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 ((Z)-1-bromo-2-(2-bromophenyl)hex-1-enyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的甲硅烷基C（sp 3）–H键活化†

  摘要：

  甲硅烷基C（sp 3）–H键的第一个过渡金属催化活化作用得以实现并得到了合成。各种被SiMe 3基团取代的有机骨架都可以进行Pd催化的分子内偶联反应，从而产生了一种空前的合成方法，可生产六元silacycles。发现相邻的Si原子对于激活SiMe 3基团的C（sp 3）-H键起着至关重要的作用。在相同的反应条件下，没有发生CMe 3基团的C（sp 3）–H键的活化反应。

  DOI：

  10.1039/c2ob06941e