3-(2,2'-bipyridine-6-ylmethyl)-1-mesityl-1H-imidazolium chloride | 1312656-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,2'-bipyridine-6-ylmethyl)-1-mesityl-1H-imidazolium chloride
• 英文别名: 2-Pyridin-2-yl-6-[[3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-1-ium-1-yl]methyl]pyridine;chloride
• CAS: 1312656-21-5
• 化学式: C₂₃H₂₃N₄*Cl
• 分子量: 390.915
• InChiKey: YMORZXOBKBMYHX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 3-(2,2'-bipyridine-6-ylmethyl)-1-mesityl-1H-imidazolium chloride 在 (Me₃Si)2NK 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以22%的产率得到[RuH(CO)(triphenylphosphine)2(3-(2,2'-bipyridine-6-ylmethyl)-1-mesityl-1H-imidazole(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  新的CNN型钌夹NHC复合物。酯的轻度，高效催化加氢

  摘要：

  新钳形钌络合物（2 - 6）基于新的联吡啶配体的NHC 1制备和研究，导致酯在温和的条件下相应的醇的有效催化氢化。配体1与RuH（Cl）CO（PPh 3）3反应，然后与一当量的碱KHMDS反应，得到混合了膦-NHC配合物2，并掺有C-H活化的联吡啶配体。复杂2具有含有两个磷原子的八面体结构的反式彼此，氢化物的反式的NHC配体和CO反联吡啶配体的C–H活化碳。使用前体络合物Ru（p- cymene）Cl 2（CO），与1反应，然后用一当量的KHMDS处理中间产物，导致形成平衡的二氯化物钳形络合物3a和3b，如所示通过可变温度的1 H NMR。络合物3a是八面体，中性和对称的络合物，如单晶X射线衍射所示，CO配体反式定位于钳位配体的中心吡啶基，而两个氯化物彼此反式定位。复合体3b是阳离子的，带有外层氯化物。所述NHC的反应配体1在低温下用随后加入期RuH（CL）的CO（PPH的LiHMDS 3）3，导致在混合膦-

  DOI：

  10.1021/om200367j
• 作为产物：
  描述：

  6-(chloromethyl)-2,2'-bipyridine 、 1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以85.5%的产率得到3-(2,2'-bipyridine-6-ylmethyl)-1-mesityl-1H-imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  新的CNN型钌夹NHC复合物。酯的轻度，高效催化加氢

  摘要：

  新钳形钌络合物（2 - 6）基于新的联吡啶配体的NHC 1制备和研究，导致酯在温和的条件下相应的醇的有效催化氢化。配体1与RuH（Cl）CO（PPh 3）3反应，然后与一当量的碱KHMDS反应，得到混合了膦-NHC配合物2，并掺有C-H活化的联吡啶配体。复杂2具有含有两个磷原子的八面体结构的反式彼此，氢化物的反式的NHC配体和CO反联吡啶配体的C–H活化碳。使用前体络合物Ru（p- cymene）Cl 2（CO），与1反应，然后用一当量的KHMDS处理中间产物，导致形成平衡的二氯化物钳形络合物3a和3b，如所示通过可变温度的1 H NMR。络合物3a是八面体，中性和对称的络合物，如单晶X射线衍射所示，CO配体反式定位于钳位配体的中心吡啶基，而两个氯化物彼此反式定位。复合体3b是阳离子的，带有外层氯化物。所述NHC的反应配体1在低温下用随后加入期RuH（CL）的CO（PPH的LiHMDS 3）3，导致在混合膦-

  DOI：

  10.1021/om200367j