benzyl (2R,4S)-2-tert-butyl-6-methoxy-4-methyl-4,5-dihydro-2H-pyrimidine-3-carboxylate | 220116-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2R,4S)-2-tert-butyl-6-methoxy-4-methyl-4,5-dihydro-2H-pyrimidine-3-carboxylate
• CAS: 220116-84-7
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₃
• 分子量: 318.416
• InChiKey: IYFWVVFULQLXSK-XJKSGUPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R,4S)-2-tert-butyl-6-methoxy-4-methyl-4,5-dihydro-2H-pyrimidine-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 (2S,3S)-3-Amino-2-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  EPC-Synthesis of β-Amino Acid Derivatives through Lithiated Hydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<335::aid-ejoc335>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  trimethoxonium tetrafluoroborate 、 (S)-2-tert-Butyl-6-methyl-4-oxo-tetrahydro-pyrimidine-1-carboxylic acid benzyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以11%的产率得到(2S,6S)-2-tert-Butyl-4-methoxy-6-methyl-5,6-dihydro-2H-pyrimidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  EPC-Synthesis of β-Amino Acid Derivatives through Lithiated Hydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<335::aid-ejoc335>3.0.co;2-a

文献信息

• EPC-Synthesis of β-Amino Acid Derivatives through Lithiated Hydropyrimidines
  作者：Dieter Seebach、Alois Boog、W. Bernd Schweizer

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<335::aid-ejoc335>3.0.co;2-a

  日期：1999.1