25,27-diphthalimidodecyloxy-26,28-dipropoxy-p-tert-butylcalix[4]arene | 757236-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 25,27-diphthalimidodecyloxy-26,28-dipropoxy-p-tert-butylcalix[4]arene
• CAS: 757236-51-4
• 化学式: C₈₆H₁₁₄N₂O₈
• 分子量: 1303.86
• InChiKey: KNBSZRLHESJZLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.72
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  111.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,27-diphthalimidodecyloxy-26,28-dipropoxy-p-tert-butylcalix[4]arene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以87%的产率得到5,11,17,23-tetranitro-25,27-diphthalimidodecyloxy-26,28-dipropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Separation of lanthanides and actinides using magnetic silica particles bearing covalently attached tetra-CMPO-calix[4]arenes

  摘要：

  合成了锥形构象的Calix[4]arene四醚，其宽边缘上带有四个–NH–CO–CH2–P(O)Ph2（即CMPO）残基，而窄边缘上则带有一个、两个或四个不同长度的ω-氨基烷基残基。与二氯三嗪基（DCT）功能化磁粒子的反应使得所有情况下可用表面完全被共价连接的CMPO-Calix[4]arene覆盖。与相似的、具有相同数量的单链CMPO功能的颗粒相比，这些颗粒在磁助去除酸性溶液中的Eu(III)和Am(III)时明显更有效。最佳结果是通过两个丙基间隔基附加时，提取效率提高了140–160倍。Am/Eu的选择性在1.9–2.8之间。重复使用颗粒后，在用水简单回收提取的情况下，并未观察到提取能力的下降。

  DOI：

  10.1039/b405602g
• 作为产物：
  描述：

  1,10-二溴癸烷 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 157.0h， 生成 25,27-diphthalimidodecyloxy-26,28-dipropoxy-p-tert-butylcalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Separation of lanthanides and actinides using magnetic silica particles bearing covalently attached tetra-CMPO-calix[4]arenes

  摘要：

  合成了锥形构象的Calix[4]arene四醚，其宽边缘上带有四个–NH–CO–CH2–P(O)Ph2（即CMPO）残基，而窄边缘上则带有一个、两个或四个不同长度的ω-氨基烷基残基。与二氯三嗪基（DCT）功能化磁粒子的反应使得所有情况下可用表面完全被共价连接的CMPO-Calix[4]arene覆盖。与相似的、具有相同数量的单链CMPO功能的颗粒相比，这些颗粒在磁助去除酸性溶液中的Eu(III)和Am(III)时明显更有效。最佳结果是通过两个丙基间隔基附加时，提取效率提高了140–160倍。Am/Eu的选择性在1.9–2.8之间。重复使用颗粒后，在用水简单回收提取的情况下，并未观察到提取能力的下降。

  DOI：

  10.1039/b405602g