5-Chloro-4-thiouracil | 63331-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Chloro-4-thiouracil
• 英文别名: 2(1H)-pyrimidinone, 5-chloro-3,4-dihydro-4-thioxo-；5-chloro-4-sulfanylidene-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 63331-62-4
• 化学式: C₄H₃ClN₂OS
• 分子量: 162.6
• InChiKey: DPEWCQGTEWPMBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-萘氧基-)-3-溴丙烷 、 5-Chloro-4-thiouracil 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到5-Chloro-4-([3-(2-naphthyloxy)propyl]sulfanyl)-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Stobiecki, Maciej, Polish Journal of Chemistry, 1988, vol. 62, # 4-6, p. 553 - 557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯尿嘧啶 在 diphosphorus pentasulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到5-Chloro-4-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  A Rapid and Efficient Synthesis of Sulfur Analogues of Pyrimidine Bases

  摘要：

  报告了一种改进的硫化天然嘧啶碱基的程序，使用了十磷化十硫化物/氢碳酸钠。某些取代的尿嘧啶和2-硫尿嘧啶被转化为一系列类似物，其中4位的氧被硫原子替代。这种硫化方法相较于旧有程序的优势在于，十磷化十硫化物/氢碳酸钠的混合物能够产生优异的产率，并简化了所需纯产品的分离。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27906

文献信息

• 5-Halopyrimid-2-ones
  申请人：Nyegaard & Co. A/S

  公开号：US04395406A1

  公开（公告）日：1983-07-26

  Novel derivatives of pyrimid-2-one having interesting pharmacological properties are described. The compounds of the invention have been found to be of use in the control of, and in particular in the inhibition of the metaphase of malignant tumours and leukaemias. Processes for the preparation of the novel compounds and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  描述了具有有趣药理特性的嘧啶-2-酮的新衍生物。本发明的化合物已被发现可用于控制和特别是抑制恶性肿瘤和白血病的中期有用。还描述了制备新化合物的方法和含有它们的药物组合物。
• Stobiecki, Maciej, Polish Journal of Chemistry, 1986, vol. 60, # 4-6, p. 605 - 608
  作者：Stobiecki, Maciej

  DOI：——

  日期：——
• STOBIECKI, MACIEJ, POL. J. CHEM., 62,(1988) N-6, C. 553-557
  作者：STOBIECKI, MACIEJ

  DOI：——

  日期：——
• LAPUCHA A. R., SYNTHESIS,(1987) N 3, 256-258
  作者：LAPUCHA A. R.

  DOI：——

  日期：——
• STOBIECKI M., POL. J. CHEM., 60,(1986) N 4-6, 605-608
  作者：STOBIECKI M.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图