ethyl 4-hydrazino-2-methylthiophene-3-carboxylate hydrohloride | 57505-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl 4-hydrazino-2-methylthiophene-3-carboxylate hydrohloride
• 英文别名: 4-hydrazino-2-methyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester; hydrochloride；2-Methyl-3-carbethoxy-4-thienylhydrazine hydrochloride；ethyl 4-hydrazinyl-2-methylthiophene-3-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 57505-73-4
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S*ClH
• 分子量: 236.722
• InChiKey: KJDASLPWCPFJOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-hydrazino-2-methylthiophene-3-carboxylate hydrohloride 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHVEDOV V. I.; TROFIMKIN YU. I.; VASILEVA V. K.; GRINEVA A. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 10, 1324-1327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of thieno[3.2-b]pyrrolenine derivatives under the Fischer reaction conditions
  作者：V. Z. Shirinian、M. M. Krayushkin、D. M. Nikalin、A. A. Shimkin

  DOI：10.1007/s11172-005-0313-5

  日期：2005.3

  The reaction of alkyl 4-(2-acetylhydrazino)-2-methyl-3-thiophenecarboxylates with 3-methylbutan-2-one was carried out under the Fischer reaction conditions. The influence of Lewis acids and solvents on the process was studied. A convenient method for the synthesis of thieno [3.2-b]pyrrolenine derivatives was proposed.

  在Fischer反应条件下，烷基4-(2-乙酰肼基)-2-甲基-3-噻吩甲酸酯与3-甲基丁-2-酮的反应被进行。研究了路易斯酸和溶剂对该过程的影响。提出了一种方便的合成噻吩[3.2-b]吡咯啉衍生物的方法。
• Functional derivatives of thiophene. XV.?-Thienylhydrazine derivatives in the synthesis of thieno[3,2-b]pyrroles
  作者：V. I. Shvedov、Yu. I. Trofimrin、V. K. Vasil'eva、A. N. Grinev

  DOI：10.1007/bf00667606

  日期：1975.10
• Synthesis of thieno[2,3-d]thia[1]pyrano[4,3-b]pyrrole derivatives
  作者：L. N. Borisova、T. A. Kartashova

  DOI：10.1007/bf00480360

  日期：1979.2
• BORISOVA L. N.; KARTASHOVA T. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 2, 195-196
  作者：BORISOVA L. N.、 KARTASHOVA T. A.

  DOI：——

  日期：——