1-benzyl-2-bromopyridinium bromide | 13159-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-bromopyridinium bromide
• 英文别名: 1-benzyl-2-bromopyridin-1-ium bromide；1-Benzyl-2-brom-pyridinium; Bromid；N-benzyl-2-bromo-pyridinium bromide；1-benzyl-2-bromopyridin-1-ium;bromide
• CAS: 13159-26-7
• 化学式: Br*C₁₂H₁₁BrN
• 分子量: 329.034
• InChiKey: FJMVUBXZUXYVBL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-bromopyridinium bromide 以 水 为溶剂， 生成 6H-pyrido[2,1-a]isoindolylium bromide
  参考文献：
  名称：

  卤代吡啶盐与芳烃的光环化机制：吡啶 σ、环己二烯基和二卤化物自由基阴离子在水溶液中的闪光光解观察

  摘要：

  已经研究了与芳烃相连的 2-卤代吡啶鎓盐的光环化反应。2-卤代苯乙基吡啶鎓盐的光环化产生六元杂环产物，吡啶并[2,1-a]-3H,4H-异喹啉鎓盐。与带有亚甲基键合的苯基（1 和 2a）相连的 2-卤代吡啶鎓盐比带有亚乙基的 2-卤代吡啶鎓盐（3 和 4a）更具反应性。正如预期的那样，与具有亚乙基键 (4a) 的苯基连接的 2-溴吡啶鎓盐比具有亚乙基 (3) 的 2-氯吡啶鎓盐更具反应性，这与具有亚甲基键合的 2-卤代吡啶鎓盐不同。瞬态中间体如吡啶盐σ、2,3-二氢环己二烯基自由基和二溴自由基阴离子用激光闪光光解设备检测。吡啶鎓盐σ、2,3-二氢环己二烯基自由基和二溴自由基阴离子的最大吸收波长分别为250、310和360 nm。py的一生...

  DOI：

  10.1021/ja970425u
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 溴甲苯 反应 2.0h， 以95%的产率得到1-benzyl-2-bromopyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  具有双电子氧化还原工艺的基于偶氮的聚合物作为有机电池的阴极材料

  摘要：

  由于其具有更高的可持续性，低毒性以及高能效的生产和回收利用，因此用于电池的有机基正极材料的兴趣日益浓厚。经历两次可逆氧化的有机p型化合物相对较少，但与经历单电子过程的分子相比，可以提供更高的比容量。我们在此介绍基于嗪（N-N键联的二亚胺）的聚合物，其特征是在与Li / Li +相比具有2.9和3.3 V的吸引电势下具有两个可逆氧化。交联且封端的基于嗪的聚合物在基于锂的半电池中提供了良好的循环稳定性，并且可用比容量为133 mA hg -1与高达100C速率的高速率性能配对。我们的研究介绍了作为有吸引力的阴极活性电池材料的杂志。

  DOI：

  10.1039/d0ta04083e

文献信息

• Pyrrolopyrimidines and processes for the preparation thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06140332A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  Described are 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of formula I ##STR1## wherein the symbols are as defined in claim 1. Those compounds inhibit tyrosine protein kinase and can be used in the treatment of hyperproliferative diseases, for example tumour diseases.

  描述了式I的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物##STR1##，其中符号如权利要求1所定义。这些化合物抑制酪氨酸蛋白激酶，可用于治疗高增殖性疾病，例如肿瘤疾病。
• Photocyclization Mechanism of Halopyridinium Salt Tethered to Arene:  Flash Photolysis Observation of a Pyridinium σ, Cyclohexadienyl Radicals, and a Dihalide Radical Anion in Aqueous Solution
  作者：Yong-Tae Park、Nam Woong Song、Chul-Gyun Hwang、Kwang-Wook Kim、Dongho Kim

  DOI：10.1021/ja970425u

  日期：1997.11.1

  to phenyl group with methylene linkage (1 and 2a) are more reactive than the 2-halopyridinium salts with an ethylene group (3 and 4a). As expected, the 2-bromopyridinium salt linked to the phenyl group with ethylene linkage (4a) is more reactive than the 2-chloropyridinium salt with the ethylene group (3), which is different from the 2-halopyridinium salt with the methylene linkage. The transient intermediates

  已经研究了与芳烃相连的 2-卤代吡啶鎓盐的光环化反应。2-卤代苯乙基吡啶鎓盐的光环化产生六元杂环产物，吡啶并[2,1-a]-3H,4H-异喹啉鎓盐。与带有亚甲基键合的苯基（1 和 2a）相连的 2-卤代吡啶鎓盐比带有亚乙基的 2-卤代吡啶鎓盐（3 和 4a）更具反应性。正如预期的那样，与具有亚乙基键 (4a) 的苯基连接的 2-溴吡啶鎓盐比具有亚乙基 (3) 的 2-氯吡啶鎓盐更具反应性，这与具有亚甲基键合的 2-卤代吡啶鎓盐不同。瞬态中间体如吡啶盐σ、2,3-二氢环己二烯基自由基和二溴自由基阴离子用激光闪光光解设备检测。吡啶鎓盐σ、2,3-二氢环己二烯基自由基和二溴自由基阴离子的最大吸收波长分别为250、310和360 nm。py的一生...
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997002266A1

  公开（公告）日：1997-01-23

  (EN) Described are 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of formula (I) wherein the symbols are as defined in claim 1. Those compounds inhibit tyrosine protein kinase and can be used in the treatment of hyperproliferative diseases, for example tumour diseases.(FR) L'invention a pour objet des dérivés de 7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidine de formule (I) dans laquelle les symboles sont ceux définis dans la revendication 1. Ces composés inhibent la tyrosine protéine kinase et sont utiles pour traiter les maladies hyperprolifératives, par exemple, les maladies tumorales.

  (中文) 描述了公式（I）中符号如权利要求1所定义的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物。这些化合物抑制酪氨酸蛋白激酶，并可用于治疗增生性疾病，例如肿瘤疾病。
• Direct Synthesis of N‐Alkyl‐2‐Pyridones Using 2‐Halogenated Pyridines
  作者：Xia Chen、Jianyi Shi、Yuqun Lin、Yibiao Li、Shaohua Jiang、Tianxiang Chen、Zhongzhi Zhu、Aijun Ma

  DOI：10.1002/ejoc.202301184

  日期：2024.2.12

  This study presents a method for synthesizing pyridine, quinoline, and isoquinoline ketones from 2-halogenated N-heterocycles under mild conditions. The use of H2O as both solvent and oxygen source makes the reaction environmentally friendly, with broad substrate applicability and high functional group tolerance.

  本研究提出了一种在温和条件下从 2-卤代 N-杂环合成吡啶、喹啉和异喹啉酮的方法。使用H 2 O作为溶剂和氧源使反应环境友好，具有广泛的底物适用性和高官能团耐受性。
• Park, Y.-T.; Joo, C.-H.; Choi, C.-D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 1083 - 1089
  作者：Park, Y.-T.、Joo, C.-H.、Choi, C.-D.、Park, K.-S.

  DOI：——

  日期：——