4,7-bis(5-methylthiophen-2-yl)-5,6-diamino-2,1,3-benzothiadiazole | 1355346-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4,7-bis(5-methylthiophen-2-yl)-5,6-diamino-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 4,7-Bis(5-methylthiophen-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole-5,6-diamine；4,7-bis(5-methylthiophen-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole-5,6-diamine
• CAS: 1355346-50-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄S₃
• 分子量: 358.512
• InChiKey: NDZDAQUXLUUEEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis(5-methylthiophen-2-yl)-5,6-diamino-2,1,3-benzothiadiazole 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  它需要的不仅仅是亚胺：中心原子对苯并三唑和苯并噻二唑低聚物的电子接受能力的作用

  摘要：

  我们报告了一系列相关的供体-受体-供体低聚物的电子和光物理性质的比较，这些低聚物包含先前已知的 2H-苯并[d][1,2,3]三唑 (BTz) 部分作为受体和最近的报道了 BTzTD 受体，BTz 和 2,1,3-苯并噻二唑（BTD）的混合物。尽管在聚合物文献中经常暗示 BTz 具有良好的受体特征，但我们表明该部分最好被描述为弱受体。我们提供了电化学、计算和光物理证据，支持我们的断言，即 BTzTD 是一种强电子受体，同时保持 BTz 部分的烷基化能力。我们的结果表明，苯并稠合杂环中的中心原子（N 或 S）的身份在受体部分的电子接受和给电子能力中都起着重要作用，而硫赋予了更大的电子接受能力和氮提供更大的给电子特性。我们报告了 BTzTD 三聚体的 X 射线晶体结构，该三聚体在三唑环区域表现出更大的局部芳香特性，并含有一种缺电子硫，具有很强的电子接受能力。此外，我们检查了 BTzTD 和 BTz

  DOI：

  10.1021/ja207978v
• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三氟甲磺酸 、 氢溴酸 、 溴 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,7-bis(5-methylthiophen-2-yl)-5,6-diamino-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  它需要的不仅仅是亚胺：中心原子对苯并三唑和苯并噻二唑低聚物的电子接受能力的作用

  摘要：

  我们报告了一系列相关的供体-受体-供体低聚物的电子和光物理性质的比较，这些低聚物包含先前已知的 2H-苯并[d][1,2,3]三唑 (BTz) 部分作为受体和最近的报道了 BTzTD 受体，BTz 和 2,1,3-苯并噻二唑（BTD）的混合物。尽管在聚合物文献中经常暗示 BTz 具有良好的受体特征，但我们表明该部分最好被描述为弱受体。我们提供了电化学、计算和光物理证据，支持我们的断言，即 BTzTD 是一种强电子受体，同时保持 BTz 部分的烷基化能力。我们的结果表明，苯并稠合杂环中的中心原子（N 或 S）的身份在受体部分的电子接受和给电子能力中都起着重要作用，而硫赋予了更大的电子接受能力和氮提供更大的给电子特性。我们报告了 BTzTD 三聚体的 X 射线晶体结构，该三聚体在三唑环区域表现出更大的局部芳香特性，并含有一种缺电子硫，具有很强的电子接受能力。此外，我们检查了 BTzTD 和 BTz

  DOI：

  10.1021/ja207978v

文献信息

• DICHROIC DYE AND LIQUID CRYSTAL COMPOSITION
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20220073750A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  Provided are a compound represented by the following general formula (1) and a liquid crystal composition containing the compound, and a liquid crystal display device or a light control device having the liquid crystal composition. The compound represented by general formula (1) has both a large dichroic ratio and high solubility in the host liquid crystal. In addition, it has excellent chemical stability at a level usable as a device. Therefore, by using the compound represented by general formula (1) as a component of a GH-type liquid crystal composition, it is possible to provide a liquid crystal display device or a light control device with high contrast.

  提供了以下通式（1）所表示的化合物和含有该化合物的液晶组合物，以及具有该液晶组合物的液晶显示装置或光控制装置。通式（1）所表示的化合物具有大的偏光比和高的溶解度。此外，它在可用于设备的化学稳定性方面具有优异的性能。因此，通过将通式（1）所表示的化合物用作GH型液晶组合物的组分，可以提供具有高对比度的液晶显示装置或光控制装置。
• BENZOBIS(THIADIAZOLE)-BASED ALTERNATING COPOLYMER AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Park Jea Gun

  公开号：US20120302712A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Disclosed are a benzobis(thiadiazole)-based alternating copolymer, a method for preparing the same, and an organic electronic device including the same. The present disclosure provides a benzobis(thiadiazole)-based alternating copolymer represented by the chemical formula 1: wherein R 1 , R 2 or R 3 is hydrogen or C 1 -C 20 linear, branched or cyclic alkyl, X is S, O, NR 4 , PR 5 , or HC═CH, wherein R 4 or R 5 is C 1 -C 20 linear, branched or cyclic alkyl, Y is C, Si or N (in this case only one of R 2 and R 3 exists), and m is an integer from 1 to 3.

  本公开提供了一种基于苯并噻二唑的交替共聚物，其制备方法以及包括该共聚物的有机电子器件。本公开提供了一种由化学式1表示的基于苯并噻二唑的交替共聚物：其中，R1、R2或R3为氢或C1-C20线性、支链或环烷基，X为S、O、NR4、PR5或HC═CH，其中R4或R5为C1-C20线性、支链或环烷基，Y为C、Si或N（在这种情况下，仅R2和R3中的一个存在），m为1至3的整数。
• US8519087B2
  申请人：——

  公开号：US8519087B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• It Takes More Than an Imine: The Role of the Central Atom on the Electron-Accepting Ability of Benzotriazole and Benzothiadiazole Oligomers
  作者：Dinesh G. (Dan) Patel、Fude Feng、Yu-ya Ohnishi、Khalil A. Abboud、So Hirata、Kirk S. Schanze、John R. Reynolds

  DOI：10.1021/ja207978v

  日期：2012.2.8

  ability of the BTz moiety. Our results show that the identity of the central atom (N or S) in the benzo-fused heterocyclic ring plays an important role in both the electron-accepting and the electron-donating ability of acceptor moieties with sulfur imparting a greater electron-accepting ability and nitrogen affording greater electron-donating character. We report on the X-ray crystal structure of a BTzTD

  我们报告了一系列相关的供体-受体-供体低聚物的电子和光物理性质的比较，这些低聚物包含先前已知的 2H-苯并[d][1,2,3]三唑 (BTz) 部分作为受体和最近的报道了 BTzTD 受体，BTz 和 2,1,3-苯并噻二唑（BTD）的混合物。尽管在聚合物文献中经常暗示 BTz 具有良好的受体特征，但我们表明该部分最好被描述为弱受体。我们提供了电化学、计算和光物理证据，支持我们的断言，即 BTzTD 是一种强电子受体，同时保持 BTz 部分的烷基化能力。我们的结果表明，苯并稠合杂环中的中心原子（N 或 S）的身份在受体部分的电子接受和给电子能力中都起着重要作用，而硫赋予了更大的电子接受能力和氮提供更大的给电子特性。我们报告了 BTzTD 三聚体的 X 射线晶体结构，该三聚体在三唑环区域表现出更大的局部芳香特性，并含有一种缺电子硫，具有很强的电子接受能力。此外，我们检查了 BTzTD 和 BTz