N-[2-[2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethoxymethyl]-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)propoxy]ethyl]acetamide | 183236-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethoxymethyl]-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)propoxy]ethyl]acetamide
• CAS: 183236-55-7
• 化学式: C₄₁H₅₃NO₆Si
• 分子量: 683.96
• InChiKey: LGUHKBMKOOSROF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  75.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethoxymethyl]-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)propoxy]ethyl]acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到N-[2-[2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethoxymethyl]-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)propoxy]ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chemically and functionally diverse scaffolds from pentaerythritol

  摘要：

  对五羟甲基对羟基甲基丙烷-1,3-二醇（戊二醇）进行了一系列单取代、双取代和三取代衍生物的转化，包括烯丙基醚和氨基烷基醚，通过系统化地对羟基进行化学改性。在三取代类似物中剩余的羟基甲基基团被功能化为带有末端ω-羧基或ω-烯基基团的醚基团。这些衍生物是多功能的模板和支架，可以与适当的配体进行单、双或三次取代，形成酰胺和酯，并允许将ω-烯基或ω-羧基基团连接到固体支持物上进行组合化学。关键词：分子多样性、支架、模板和三（2-氨基乙基）-戊二醇。

  DOI：

  10.1139/v96-191
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethoxymethyl]-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)propoxy]ethanol 在 sodium azide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 N-[2-[2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethoxymethyl]-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)propoxy]ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chemically and functionally diverse scaffolds from pentaerythritol

  摘要：

  对五羟甲基对羟基甲基丙烷-1,3-二醇（戊二醇）进行了一系列单取代、双取代和三取代衍生物的转化，包括烯丙基醚和氨基烷基醚，通过系统化地对羟基进行化学改性。在三取代类似物中剩余的羟基甲基基团被功能化为带有末端ω-羧基或ω-烯基基团的醚基团。这些衍生物是多功能的模板和支架，可以与适当的配体进行单、双或三次取代，形成酰胺和酯，并允许将ω-烯基或ω-羧基基团连接到固体支持物上进行组合化学。关键词：分子多样性、支架、模板和三（2-氨基乙基）-戊二醇。

  DOI：

  10.1139/v96-191