(E,6S)-3-ethenyl-8-methyl-6-(phenylmethoxycarbonylamino)non-4-enoic acid | 119689-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,6S)-3-ethenyl-8-methyl-6-(phenylmethoxycarbonylamino)non-4-enoic acid
• CAS: 119689-03-1；119701-53-0
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₄
• 分子量: 345.439
• InChiKey: JJPVLAHGGHJCME-FXUWYWMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,6S)-3-ethenyl-8-methyl-6-(phenylmethoxycarbonylamino)non-4-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl (E,6S)-3-ethenyl-8-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-phenylmethoxycarbonylamino]non-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  酰胺键替代物：CCK 4的LEU-ASP碳-碳双键等排体的新型交替合成。

  摘要：

  专为Leuψ[ECHCH] Asp假二肽开发了一种新颖的替代合成路线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80412-8
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-(S)-6-Benzyloxycarbonylamino-8-methyl-nona-2,4-dienoic acid ethyl ester 在 苯甲酸 sodium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 (E,6S)-3-ethenyl-8-methyl-6-(phenylmethoxycarbonylamino)non-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  酰胺键替代物：CCK 4的LEU-ASP碳-碳双键等排体的新型交替合成。

  摘要：

  专为Leuψ[ECHCH] Asp假二肽开发了一种新颖的替代合成路线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80412-8

文献信息

• SHUE, YOUE-KONG;TUFANO, MICHAEL D.;NADZAN, ALEX M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 33, C. 4041-4044
  作者：SHUE, YOUE-KONG、TUFANO, MICHAEL D.、NADZAN, ALEX M.

  DOI：——

  日期：——