5-bromo-6-methyl-1,3-benzothiazole | 1345118-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-bromo-6-methyl-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 5-bromo-6-methylbenzothiazole
• CAS: 1345118-22-0
• 化学式: C₈H₆BrNS
• 分子量: 228.112
• InChiKey: UTJUSEKUXZCYMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.644±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-methyl-1,3-benzothiazole 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) N-甲基吗啉 、 potassium phosphate 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[5-(6-methylbenzothiazol-5-yl)(2-pyridyl)](3,5-difluoro(4-pyridyl))carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。

  公开号：

  US20110263612A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-胺 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以45.7%的产率得到5-bromo-6-methyl-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。

  公开号：

  US20120053210A1

文献信息

• [EN] 4-AMINOBUT-2-ENAMIDE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINOBUT-2-ENAMIDE ET SELS DE CES DERNIERS
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021085653A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention provides an antitumor agent comprising a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof that covalently binds to GTP-bound KRASG12C as an active ingredient.

  本发明提供了一种抗肿瘤药剂，包括一种与GTP结合的KRASG12C的化合物或其药用可接受的盐作为活性成分。
• [EN] ARYLSULFONYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONYL ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR M5 DE L'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021257977A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Arylsulfonamides of carboxamido-piperidines, -pyrrolidines, and -azetidines, and their derivatives, are competitive and non-competitive inhibitors of the muscarinic acetylcholine receptor M5 (mAChR M5) and have utility in the treatment of psychiatric disorders such as substance-related misuse, substance- related disorder relapse, anxiety, depression, and psychosis.

  苯磺酰胺基对氨基哌啶、吡咯烷和氮杂环丙烷以及它们的衍生物是竞争性和非竞争性乙酰胆碱受体M5（mAChR M5）的抑制剂，并在治疗精神障碍如物质相关滥用、物质相关障碍复发、焦虑、抑郁和精神病方面具有用途。
• Compounds that modulate intracellular calcium
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US09079891B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物可以调节存储操作钙离子（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这些SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或病症。
• US3977882A
  申请人：——

  公开号：US3977882A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US8546403B2
  申请人：——

  公开号：US8546403B2

  公开（公告）日：2013-10-01