2-propenylpyridine | 52248-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-propenylpyridine
• 英文别名: trans-1-(2-pyridyl)prop-1-ene；(E)-2-(prop-1-en-1-yl)pyridine；2-[(1E)-1-propenyl]pyridine；2-[(E)-prop-1-enyl]pyridine
• CAS: 52248-74-5
• 化学式: C₈H₉N
• 分子量: 119.166
• InChiKey: SMTDFMMXJHYDDE-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propenylpyridine 在 Cu-pair 、 锌 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (2R,3R,4R)-2-Amino-4-hydroxy-3-methyl-N-((S)-1-phenyl-ethyl)-4-pyridin-2-yl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Koenig, Wilfried A.; Hahn, Holger; Rathmann, Ralph, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 3, p. 407 - 421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-1-(ethoxycarbonyl)-1,2-dihydropyridine 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-烯丙基吡啶 、 2-propenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthèse régiosélective par voie organométallique de pyridines, 4-picolines et 3,5-lutidines substituées en 2 par un groupe insaturé et/ou fonctionnel

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85146-x

文献信息

• Hydrazines and Azides via the Metal-Catalyzed Hydrohydrazination and Hydroazidation of Olefins
  作者：Jérôme Waser、Boris Gaspar、Hisanori Nambu、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ja062355+

  日期：2006.9.1

  which the H and the N atoms come from two different reagents, a silane and an oxidizing nitrogen source (azodicarboxylate or sulfonyl azide). The hydrohydrazination reaction using di-tert-butyl azodicarboxylate is characterized by its ease of use, large functional group tolerance, and broad scope, including mono-, di-, tri-, and tetrasubstituted olefins. Key to the development of the hydroazidation

  报道了 Co 和 Mn 催化的烯烃加氢肼和加氢叠氮化反应的发现、研究和实施。这些反应等效于 CC 双键与受保护的肼或偶氮酸的直接加氢胺化，但基于不同的概念，其中 H 和 N 原子来自两种不同的试剂，硅烷和氧化性氮源（偶氮二羧酸或磺酰叠氮化物） ）。使用偶氮二羧酸二叔丁酯的加氢肼反应具有使用方便、官能团耐受性大、适用范围广的特点，包括单、二、三和四取代烯烃。氢叠氮化反应发展的关键是使用磺酰叠氮化物作为氮源和叔丁基过氧化氢的活化作用。发现该反应对于单、二和三取代烯烃的官能化是有效的，并且只有少数官能团是不能容忍的。获得的烷基叠氮化物是通用中间体，可以在不分离叠氮化物的情况下转化为游离胺或三唑。初步的机理研究表明，烯烃的氢化钴是限速的，然后是胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。
• Pd-Catalyzed Direct C–H Alkenylation and Allylation of Azine <i>N</i>-Oxides
  作者：Fares Roudesly、Luis F. Veiros、Julie Oble、Giovanni Poli

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00689

  日期：2018.4.20

  A Pd-catalyzed direct C2-alkenylation of azine N-oxides with allyl acetate is disclosed. The products are formed through an allylation/isomerization cascade process. The use of a tri-tert-butylphosphonium salt as the ligand precursor and KF is mandatory for optimal yields. When cinnamyl acetate is used, the same catalytic system promotes C2-cinnamylation of the azine N-oxide without subsequent isomerization

  公开了用乙酸烯丙酯的Pd催化的嗪N-氧化物的直接C 2-烯基化。产物通过烯丙基化/异构化级联过程形成。使用三-叔作为配体前体和KF -butylphosphonium盐是强制性的最佳产率。当使用乙酸肉桂基酯时，相同的催化体系促进了嗪N-氧化物的C 2-肉桂基化，而没有随后的异构化。在实验研究和DFT计算的基础上提出了一种机制。
• Spin-Selective Generation of Triplet Nitrenes: Olefin Aziridination through Visible-Light Photosensitization of Azidoformates
  作者：Spencer O. Scholz、Elliot P. Farney、Sangyun Kim、Desiree M. Bates、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1002/anie.201510868

  日期：2016.2.5

  but their direct photochemical activation can result in competitive formation of aziridination and allylic amination products. Herein, we show that visible‐light‐activated transition‐metal complexes can be triplet sensitizers that selectively produce aziridines through the spin‐selective photogeneration of triplet nitrenes from azidoformates. This approach enables the aziridination of a wide range of

  叠氮基甲酸酯是潜在的潜在的氮烯前体，但它们的直接光化学活化可导致竞争性形成叠氮基和烯丙基胺化产物。在这里，我们表明可见光活化的过渡金属络合物可以是三重态敏化剂，可通过自叠氮型三重态氮的自旋选择性光生而选择性地产生氮丙啶。这种方法能够使用烯烃作为限制试剂实现多种烯烃的叠氮化和烯醇醚的形式氧化。在连续流动条件下，可以轻松实现制备规模的叠氮化。
• Rhenium-Catalyzed Insertion of Nonpolar and Polar Unsaturated Molecules into an Olefinic C−H Bond
  作者：Yoichiro Kuninobu、Yasuo Fujii、Takashi Matsuki、Yuta Nishina、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1021/ol900962v

  日期：2009.6.18

  Treatment of olefins bearing a directing group with α,β-unsaturated carbonyl compounds, alkynes, or aldehydes in the presence of a catalytic amount of a rhenium complex, [ReBr(CO)3(thf)]2 gave γ,δ-unsaturated carbonyl compounds, dienes, and allyl silyl ethers, respectively. This reaction proceeds via C−H bond activation, insertion of unsaturated molecules into the formed rhenium−carbon bond, and then

  在催化量的complex络合物[ReBr（CO）3（thf）] 2的存在下，用α，β-不饱和羰基化合物，炔烃或醛处理带有指导基团的烯烃，得到γ，δ-不饱和羰基化合物，二烯和烯丙基甲硅烷基醚。该反应通过CH键活化，将不饱和分子插入到形成的rh碳键中，然后进行还原消除（或在醛的情况下进行过渡金属化）进行。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Brameld Kenneth Albert

  公开号：US20100021423A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 4c , R 5 , R 6 , R 9 and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下化学式I的化合物，在该式中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。