3-(3-bromophenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 65565-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-(3-bromophenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 3-(m-Bromophenyl)-indan-1-on；3-(3-Bromophenyl)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 65565-14-2
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO
• 分子量: 287.156
• InChiKey: YWLNBKOUKQAKKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.0±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromophenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 2-(3-溴苯甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Friedel-crafts环化反应-VI 1：巴豆酮和查耳酮的多磷酸催化反应

  摘要：

  巴豆酮和查尔酮衍生物的多磷酸催化环化反应是一般反应，在没有其他Friedel-Crafts催化剂明显的芳基取代基迁移的情况下发生。但是，可能还会发生另外两个反应：氢化和α-羰基裂解。因此，4-溴查耳酮得到3-（对-溴苯基）-1-苯基丙烷-1-1、3- （对-溴苯基）茚满-1-1和一些苯甲酸。与报道的α，β-不饱和酯和二乙烯基酮环化的机理相比，讨论了环化的机理。中间Wheland配合物的形成被认为是可旋转的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80317-7
• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以86%的产率得到3-(3-bromophenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯纳米粒子通过分子内还原性Heck反应催化合成茚满酮衍生物

  摘要：

  已描述了一种有效的方案，可通过使用不含膦，稳定且可重复使用的联萘稳定的钯纳米粒子（Pd-BNP）作为催化剂，通过还原性Heck反应，从2'-碘对con直接简单地一步合成3-芳基-1-茚满酮。 。合成了大量具有电子富集和不足的2'-碘对二苯并呋喃的底物范围。产品茚满酮的进一步衍生已成功实现。通过离心测试和汞中毒实验验证了Pd-BNP的异质性。TEM分析证实，Pd-BNP已成功回收了多达5个循环，而反应收率和纳米粒子的粒径却没有任何重大损失。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900752