2-allyl-4-chloro-5-methoxy-3(2H)-pyridazinone | 102051-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-allyl-4-chloro-5-methoxy-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 4-chloro-5-methoxy-2-prop-2-enylpyridazin-3-one
• CAS: 102051-78-5
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂
• 分子量: 200.625
• InChiKey: CYTGNIGLJFCWIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-4-chloro-5-methoxy-3(2H)-pyridazinone 在 氢氧化钾 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-allyl-4-chloro-5-hydroxy-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二卤代哒嗪-6-酮的同时烷基化-甲氧基化和5-卤代-4-羟基哒嗪-6-酮的合成

  摘要：

  通过同时进行的烷基化-甲氧基化反应，由1-烷基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮合成了1-烷基-5-卤代-4-甲氧基哒嗪-6-酮。还制备了1-烷基-5-卤代-4-羟基哒嗪-6-。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330605
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4,5-Dichloro-2-allyl-3(2H)pyridazinone 在 sodium methylate 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-allyl-4-chloro-5-methoxy-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  4,5-二卤代哒嗪-6-酮的同时烷基化-甲氧基化和5-卤代-4-羟基哒嗪-6-酮的合成

  摘要：

  通过同时进行的烷基化-甲氧基化反应，由1-烷基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮合成了1-烷基-5-卤代-4-甲氧基哒嗪-6-酮。还制备了1-烷基-5-卤代-4-羟基哒嗪-6-。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330605

文献信息

• KONECNY, V.;KOVAC, S.;VARKONDA, S., CHEM. PAP., CSSR, 1985, 39, N 4, 513-526
  作者：KONECNY, V.、KOVAC, S.、VARKONDA, S.

  DOI：——

  日期：——
• Concurrent alkylation-methoxylation of 4,5-dihalopyridazin-6-ones and synthesis of 5-halo-4-hydroxypyridazin-6-ones
  作者：Su-Dong Cho、Woo-Yong Choi、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570330605

  日期：1996.11

  1-Alkyl-5-halo-4-methoxypyridazin-6-ones were synthesized from 1-alkyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones by the concurrent alkylation-methoxylation. 1-Alkyl-5-halo-4-hydroxypyridazin-6-ones were also prepared.

  通过同时进行的烷基化-甲氧基化反应，由1-烷基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮合成了1-烷基-5-卤代-4-甲氧基哒嗪-6-酮。还制备了1-烷基-5-卤代-4-羟基哒嗪-6-。