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N-甲基-4-苯氧基丁烷-1-胺 | 91339-36-5

中文名称
N-甲基-4-苯氧基丁烷-1-胺
中文别名
——
英文名称
N-methyl-4-phenoxybutan-1-amine
英文别名
4-Phenoxybutylmethylamine
N-甲基-4-苯氧基丁烷-1-胺化学式
CAS
91339-36-5
化学式
C11H17NO
mdl
——
分子量
179.262
InChiKey
SANWRQRJQVMBBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    133-136 °C(Press: 9 Torr)
  • 密度:
    0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基-4-苯氧基丁烷-1-胺1-[2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxypropyl]-1H-1,2,4-triazole methanesulfonate三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 以55.2%的产率得到2-(2,4-difluorophenyl)-3-[methyl-(4-phenoxybutyl)amino]-1-(1H-1,2,4-triaol-1-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    新型构象限制性三唑衍生物的设计、合成和抗真菌活性
    摘要:
    以白色念珠菌羊毛甾醇14α-脱甲基酶(CACYP51)的活性位点为基础,设计合成了一系列新的三唑衍生物。2-(2,4-二氟苯基)-3-(甲基-(3-苯氧基烷基)氨基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇表现出优异的体外对大多数测试的病原真菌的活性。化合物 8a 对白色念珠菌的 MIC80 值为 0.01 μM,为进一步结构优化提供了良好的起始模板。通过灵活的分子对接研究了设计化合物的结合模式。这些化合物通过疏水、范德华力和氢键相互作用与 CACYP51 相互作用。
    DOI:
    10.1002/ardp.200900103
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯氧基丁基溴乙醇 为溶剂, 以97%的产率得到N-甲基-4-苯氧基丁烷-1-胺
    参考文献:
    名称:
    新型构象限制性三唑衍生物的设计、合成和抗真菌活性
    摘要:
    以白色念珠菌羊毛甾醇14α-脱甲基酶(CACYP51)的活性位点为基础,设计合成了一系列新的三唑衍生物。2-(2,4-二氟苯基)-3-(甲基-(3-苯氧基烷基)氨基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇表现出优异的体外对大多数测试的病原真菌的活性。化合物 8a 对白色念珠菌的 MIC80 值为 0.01 μM,为进一步结构优化提供了良好的起始模板。通过灵活的分子对接研究了设计化合物的结合模式。这些化合物通过疏水、范德华力和氢键相互作用与 CACYP51 相互作用。
    DOI:
    10.1002/ardp.200900103
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文献信息

  • Imidazole compounds
    申请人:——
    公开号:US20020058659A1
    公开(公告)日:2002-05-16
    A novel class of imidazo heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.
    一种新型的咪唑杂环化合物类,包括它们的药物组合物以及在治疗和/或预防与组织胺H3受体相关的疾病和疾病的用途。更具体地说,这些化合物对于治疗和/或预防与组织胺H3受体相互作用有益的疾病和疾病是有用的。
  • BE626725
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CONDENSED IMIDAZOLES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1268484A1
    公开(公告)日:2003-01-02
  • PROCESS FOR PRODUCING POLYDIENES
    申请人:QIN Zengquan
    公开号:US20120196995A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    A process for preparing a polydiene, the process comprising the step of: polymerizing conjugated diene monomer in the presence of a (hydrocarbyloxyhydrocarbyl)amine, where said step of polymerizing employs a lanthanide-based catalyst system.
  • US6437147B1
    申请人:——
    公开号:US6437147B1
    公开(公告)日:2002-08-20
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