1-[3-((N-tert-Butoxy) carbonyl)aminomethyl]phenyl-2-(trifluoroacetyl)hydrazine | 335275-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-((N-tert-Butoxy) carbonyl)aminomethyl]phenyl-2-(trifluoroacetyl)hydrazine
• 英文别名: tert-butyl N-[[3-[2-(2,2,2-trifluoroacetyl)hydrazinyl]phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 335275-72-4
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃N₃O₃
• 分子量: 333.31
• InChiKey: TUGONQNAVNFBMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-((N-tert-Butoxy) carbonyl)aminomethyl]phenyl-2-(trifluoroacetyl)hydrazine 、 对甲苯磺酰氯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoro-N-[3-((N-tert-butoxy)carbonyl)-aminomethyl]phenylethanehydrazonoyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles

  摘要：

  描述了一种从适当的苯基肼制备下面所示类型的1,3,5-三取代吡唑的新工艺。这些化合物可用作因子Xa抑制剂。

  公开号：

  US06329527B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-cyano)phenyl-2-(trifluoroacetyl)hydrazine 、 二碳酸二叔丁酯 、 甲烷 在 钯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[3-((N-tert-Butoxy) carbonyl)aminomethyl]phenyl-2-(trifluoroacetyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles

  摘要：

  描述了一种从适当的苯基肼制备下面所示类型的1,3,5-三取代吡唑的新工艺。这些化合物可用作因子Xa抑制剂。

  公开号：

  US06329527B1

文献信息

• SYNTHESIS OF 1,3,5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLES AND INTERMEDIATES THEREFORE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1222172A1

  公开（公告）日：2002-07-17
• US6329527B1
  申请人：——

  公开号：US6329527B1

  公开（公告）日：2001-12-11
• US6465656B2
  申请人：——

  公开号：US6465656B2

  公开（公告）日：2002-10-15
• [EN] SYNTHESIS OF 1,3,5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLES AND INTERMEDIATES THEREFORE<br/>[FR] SYNTHESE DE PYRAZOLES 1,3,5-TRISUBSTITUES ET LEURS INTERMEDIAIRES
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2001029006A1

  公开（公告）日：2001-04-26

  A novel process for making 1,3,5-trisubstituted pyrazoles of the type shown from appropriate phenyl hydrazines is described. These compounds are useful as factor Xa inhibitors.
• Synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：US06329527B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  A novel process for making 1,3,5-trisubstituted pyrazoles of the type shown below from appropriate phenyl hydrazines is described. These compounds are useful as factor Xa inhibitors.

  描述了一种从适当的苯基肼制备下面所示类型的1,3,5-三取代吡唑的新工艺。这些化合物可用作因子Xa抑制剂。