(1R)-1-[2-bromo-3-[(1R)-1-ethoxyethyl]phenyl]ethanol | 149857-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-1-[2-bromo-3-[(1R)-1-ethoxyethyl]phenyl]ethanol
• CAS: 149857-05-6
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₂
• 分子量: 273.17
• InChiKey: POPNJFINBJGFGD-RKDXNWHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.5±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[2-bromo-3-[(1R)-1-ethoxyethyl]phenyl]ethanol 在 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 [2,6-bis[(1R)-1-ethoxyethyl]phenyl]selanyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric selenomethoxylation of olefins involving a chiral C2 symmetrical electrophilic organoselenium reagent

  摘要：

  A new chiral C2 symmetrical organoselenium reagent has been synthesized; this compound, in the presence of methanol, reacts with high facial selectivity with olefins to afford the anti selenomethoxylated adducts in very good yields.

  DOI：

  10.1021/jo00066a010
• 作为产物：
  描述：

  2-bromoisophthaloyl dichloride 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R)-1-[2-bromo-3-[(1R)-1-ethoxyethyl]phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric selenomethoxylation of olefins involving a chiral C2 symmetrical electrophilic organoselenium reagent

  摘要：

  A new chiral C2 symmetrical organoselenium reagent has been synthesized; this compound, in the presence of methanol, reacts with high facial selectivity with olefins to afford the anti selenomethoxylated adducts in very good yields.

  DOI：

  10.1021/jo00066a010

文献信息

• Deziel Robert, Goulet Sylvie, Grenier Louis, Bordeleau Josee, Bernier Jul+, J. Org. Chem., 58 (1993) N 14, S 3619-3621
  作者：Deziel Robert, Goulet Sylvie, Grenier Louis, Bordeleau Josee, Bernier Jul+

  DOI：——

  日期：——