(2S)-2-amino>-5-<(2'S,5'R)-3',6'-diethoxy-2',5'-dihydro-2'-isopropylpyrazin-5'-yl>pent-4-ensaeure-(tert-butyl)ester | 142573-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino>-5-<(2'S,5'R)-3',6'-diethoxy-2',5'-dihydro-2'-isopropylpyrazin-5'-yl>pent-4-ensaeure-(tert-butyl)ester
• 英文别名: (2S)-2-{Bis-[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-5-((2'S,5'R)-3',6'-diethoxy-2',5'-dihydro-2'-isopropylpyrazin-5'-yl)pent-4-ensaeure-(tert-butyl)ester；tert-butyl (E,2S)-2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-5-[(2S,5R)-3,6-diethoxy-5-methyl-2-propan-2-yl-2H-pyrazin-5-yl]pent-4-enoate
• CAS: 142573-50-0
• 化学式: C₃₁H₅₃N₃O₈
• 分子量: 595.777
• InChiKey: XUTMVFRLDYDBBZ-GLMLCARISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  125.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino>-5-<(2'S,5'R)-3',6'-diethoxy-2',5'-dihydro-2'-isopropylpyrazin-5'-yl>pent-4-ensaeure-(tert-butyl)ester 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 241.0h， 生成 (2R,6S)-2,6-Diamino-2-methylhept-3-endisaeure
  参考文献：
  名称：

  Stereoselektive合成冯（2小号，6小号）-2,6-DiaminoheptandisäureUND冯unsymmetrischen Derivaten DER内消旋-2,6-Diaminoheptandisäure

  摘要：

  （2 S，6 S）-2,6-二氨基庚二酸和内消旋-2,6-二氨基庚二酸的不对称衍生物的立体选择性合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750321
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-2-amino>-5-<(2'S,5'R)-3',6'-diethoxy-2',5'-dihydro-2'-isopropylpyrazin-5'-yl>-5-hydroxypentansaeure-(tert-butyl)ester 在 吡啶 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到(2S)-2-amino>-5-<(2'S,5'R)-3',6'-diethoxy-2',5'-dihydro-2'-isopropylpyrazin-5'-yl>pent-4-ensaeure-(tert-butyl)ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselektive合成冯（2小号，6小号）-2,6-DiaminoheptandisäureUND冯unsymmetrischen Derivaten DER内消旋-2,6-Diaminoheptandisäure

  摘要：

  （2 S，6 S）-2,6-二氨基庚二酸和内消旋-2,6-二氨基庚二酸的不对称衍生物的立体选择性合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750321