[(Z)-5-((1S,4R,6R)-1,4-Dihydroxy-2,2,6-trimethyl-cyclohexyl)-3-methyl-pent-2-en-4-ynyl]-triphenyl-phosphonium; bromide | 95307-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Z)-5-((1S,4R,6R)-1,4-Dihydroxy-2,2,6-trimethyl-cyclohexyl)-3-methyl-pent-2-en-4-ynyl]-triphenyl-phosphonium; bromide
• CAS: 95307-35-0
• 化学式: Br*C₃₃H₃₈O₂P
• 分子量: 577.541
• InChiKey: ITJSOOOVJAKLRB-RQXGDJTPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-5-((1S,4R,6R)-1,4-Dihydroxy-2,2,6-trimethyl-cyclohexyl)-3-methyl-pent-2-en-4-ynyl]-triphenyl-phosphonium; bromide 在 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 29.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Davies, Anthony J.; Khare, Anakshi; Mallams, Alan K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2147 - 2158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cis-5-(4',4'-ethylenedioxy-1'-hydroxy-2',2',6'-trimethylcyclohexyl)-3-methylpent-2-en-4-yn-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 [(Z)-5-((1S,4R,6R)-1,4-Dihydroxy-2,2,6-trimethyl-cyclohexyl)-3-methyl-pent-2-en-4-ynyl]-triphenyl-phosphonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Davies, Anthony J.; Khare, Anakshi; Mallams, Alan K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2147 - 2158

  摘要：

  DOI：