1-dimethylstibanyl-1-phenylethane | 872610-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-dimethylstibanyl-1-phenylethane
• 英文别名: (1-dimethylstibanylethyl)benzene；Dimethyl(1-phenylethyl)stibane
• CAS: 872610-99-6
• 化学式: C₁₀H₁₅Sb
• 分子量: 256.979
• InChiKey: CEVWNEPNISRPNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 1-dimethylstibanyl-1-phenylethane 在 Me₄ZnLi₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到1,1,2-三苯基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  通过锑-金属和铋-金属交换反应生成碳负离子及其在ω-末端官能化聚合物的精确合成中的应用

  摘要：

  从合成和机理的角度研究了通过杂原子-金属交换反应从有机stibines和有机bismuthines生成碳负离子。交换反应在用各种有机金属试剂（如烷基锂，四烷基锌酸盐和烷基卤化镁）处理后自发进行，以定量提供相应的碳负离子。由于这些杂原子化合物的高反应性，即使在可能与有机金属物质发生反应的各种极性官能团的存在下，交换反应也仅发生。这种方法的优势体现在通过使用有机锑和铋介导的活性自由基聚合制备的，在ω-聚合物末端带有杂原子的活性聚合物的端基转化。N-异丙基丙烯酰胺）和聚（甲基丙烯酸2-羟乙酯）可用于交换反应，随后用亲电试剂捕集，可得到具有可控分子量，分子量分布和端基官能团的相应聚合物。竞争实验表明，有机stibines和organobismuthines是对有机金属试剂反应性最高的杂原子化合物，它们的高反应性是交换反应中高化学选择性的原因。

  DOI：

  10.1002/chem.201100265
• 作为产物：
  描述：

  (1-溴乙基)苯 在 sodium 、 溴化铵 作用下， 以 氨 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 以43%的产率得到1-dimethylstibanyl-1-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ANTIMONY COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, LIVING RADICAL POLYMERIZATION INITIATOR, PROCESS FOR PRODUCING POLYMER USING THE SAME, AND POLYMER

  摘要：

  公开号：

  EP1767539B1