3-phenyl-1,6-heptadiene | 68701-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-1,6-heptadiene
• 英文别名: 3-Phenyl-1,6-heptadien；Hepta-1,6-dien-3-ylbenzene
• CAS: 68701-65-5
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: NSDJWLFVGIUNNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-1,6-heptadiene 在 dichloro-(2-mesityl-5-cyclopentyl-imidazo-1-ylidene)-(3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)tricyclohexylphospine ruthenium (II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到3-苯基环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl-based unsymmetrical unsaturated (U₂)-NHC ligands: flexibility and dissymmetry in ruthenium-catalysed olefin metathesis

  摘要：

  一种新的低成本环烷基U2-NHC Ru络合物库在烯烃重排反应中的结构特征、化学稳定性和催化特性被揭示。

  DOI：

  10.1039/c4dt00142g
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylpropen-1-yl magnesium chloride 、 1,3-丁二烯 生成 3-phenyl-1,6-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  LEHMKUHL H.; REINEHR D.; MEHLER K.; SCHOMBURG G.; KOETTER H.; HENNEBERG D+, JUSTUS LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 9, 1149-1475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organolanthanide-Catalyzed Cyclization/Boration of 1,5- and 1,6-Dienes
  作者：Gary A. Molander、Dirk Pfeiffer

  DOI：10.1021/ol006841s

  日期：2001.2.1

  [figure: see text] 1,5- and 1,6-Dienes undergo a cyclization/boration reaction in the presence of a catalytic amount of Cp*2Sm.THF. The resulting organoboranes can be oxidized to the corresponding primary cyclic alcohols using standard conditions.

  [图：见正文]在催化量的Cp * 2Sm.THF存在下，1,5-和1,6-二烯进行环化/硼化反应。可以使用标准条件将所得的有机硼烷氧化为相应的伯环醇。
• Lehmkuhl,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 1449 - 1475
  作者：Lehmkuhl,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Cyclization/Silylation of Dienes Containing 1,1-Disubstituted Olefins Using Organolanthanide and Group 3 Organometallic Complexes
  作者：Gary A. Molander、Eric D. Dowdy、Herbert Schumann

  DOI：10.1021/jo972359k

  日期：1998.5.1

  The catalytic cyclization/silylation reaction of hindered dienes has been investigated using the relatively unhindered complexes Me2Si(C5H3SiMe3)(2)YCH(TMS)(2) and [Cp(2)(TMS)LnMe](2) (Ln = Y, Lu). A nide variety of dienes and trienes bearing a number of functional groups were cyclized, affording silanes containing quaternary centers in a diastereoselective fashion and in good yield. The products can be oxidized using one of several different protocols, yielding alcohols for further functionalization.