(R)-1-苄氧羰基-3-氨基吡咯烷 | 122536-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-1-苄氧羰基-3-氨基吡咯烷
• 中文别名: 1-苄氧羰基-3(R)-氨基吡咯；R-1-苄氧羰基-氨基吡咯；R-1-Cbz-3-氨基吡咯烷；(R)-(-)-1-Cbz-3-氨基吡咯烷；(R)-1-Cbz-3-氨基吡咯烷
• 英文名称: benzyl (R)-3-amino-pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-3-amino-1-pyrrolidinecarboxylic acid phenylmethyl ester；benzyl (3R)-3-aminopyrrolidine-1-carboxylate；(R)-benzyl 3-aminopyrrolidine-1-carboxylate；benzyl (R)-3-aminopyrrolidine-1-carboxylate；(R)-3-amino-1-benzyloxycarbonylpyrrolidine；(R)-3-amino-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 122536-73-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: FPXJNSKAXZNWMQ-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 熔点：
  310-316℃
• 沸点：
  315 °C
• 密度：
  1.155 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-苄氧羰基-3-氨基吡咯烷 以1.73 g (82%)的产率得到(S)-ethyl 3-(1-benzyloxycarbonylpyrrolidin-3-ylamino)-2-(2-chloronicotinoyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  1-cycloalkyl-1,8-naphthyridin-4-one derivative as type IV phosphodiesterase inhibitor

  摘要：

  一种具有以下式(I)的1-环烷基-1,8-萘亚啉-4-酮衍生物：其中R1表示取代或未取代的环烷基或取代或未取代的杂环烷基，R2、R3和R4独立地表示氢原子、取代或未取代的较低烷基基团或卤素原子，X表示基团NR5R6或基团OR7，其中R5和R6独立地表示氢原子、取代或未取代的较低烷基基团、取代或未取代的环烷基基团、取代或未取代的芳基团或取代或未取代的杂芳基团，R7表示氢原子、取代或未取代的较低烷基基团或取代或未取代的环烷基基团或其药学上可接受的盐或溶剂和含有其作为有效成分的Ⅳ型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  US06331548B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-N-Cbz-吡咯烷 在 ω-transaminase from Vibrio fluvialis 、 pyridoxal 5'-phosphate 、 丙酮酸 作用下， 以 sodium phosphate buffer 为溶剂， 生成 (R)-1-苄氧羰基-3-氨基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  一种保护策略可大大提高ω-转氨酶催化的动力学拆分的速率和对映选择性

  摘要：

  应用保护基概念可以促进3-氨基吡咯烷（3AP）和3-氨基哌啶（3APi）与ω-转氨酶的动力学拆分。1 - N -Cbz保护的3-氨基吡咯烷在50％的转化率下可通过> 99％ee拆分，1 - N -Boc-3-氨基哌啶的拆分在55％的转化率下可得到96％ee。通过使用受保护的底物，反应速率高达50倍。最重要的是，与未保护的底物相比，氨基甲酸酯保护后的对映选择性显着提高（86 ％vs. 99％ee））。出人意料的是，3AP的苄基保护对对映选择性没有影响。对此的可能解释可能是由NMR光谱证实的苄基或氨基甲酸酯保护的3AP的不同柔韧性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800030

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTCIAL COMPOSITION, AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI YINGLI PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20160244432A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Disclosed are a fused heterocyclic compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition, and uses thereof. The fused heterocyclic compound is shown in formula I, formula II, or formula III. The preparation method of the fused heterocyclic compound and/or the pharmaceutically acceptable salt thereof in the present invention comprises three synthesizing routes. The present invention also provides a pharmaceutical composition of the fused heterocyclic compound, the pharmaceutical composition containing one or more of the fused heterocyclic compound shown in formula I, formula II, or formula III, the pharmaceutically acceptable salt thereof, hydrates, solvent compounds, polymorphs and prodrugs thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also relates to an application of the fused heterocyclic compound and/or the pharmaceutical composition in preparing kinase inhibitors and in preparing drugs for preventing and treating diseases related to kinase. The fused heterocyclic compound of the present invention has selective inhibition function on PI3Kδ, and can be used for preparing drugs for preventing and treating cell proliferation diseases such as cancers, infections, inflammations, or autoimmune diseases.

  揭示了一种融合杂环化合物，其制备方法，药物组合物及其用途。所述融合杂环化合物如公式I、公式II或公式III所示。本发明的所述融合杂环化合物和/或其药用可接受盐的制备方法包括三种合成途径。本发明还提供了一种包含融合杂环化合物的药物组合物，所述药物组合物含有公式I、公式II或公式III所示的一个或多个融合杂环化合物，其药用可接受盐、水合物、溶剂化合物、多型体和前药，以及药用可接受载体。本发明还涉及应用所述融合杂环化合物和/或药物组合物制备激酶抑制剂以及制备用于预防和治疗与激酶相关疾病的药物。本发明的融合杂环化合物对PI3Kδ具有选择性抑制功能，可用于制备用于预防和治疗细胞增殖性疾病如癌症、感染、炎症或自身免疫疾病的药物。
• Process for making 3-amino-pyrolidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05977381A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  The invention is concerned with a process for making a compound of formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, alkyl, cyclo-alkyl, alkenyl, aryl or an amino protecting group; and R.sup.2, R.sup.3 each independently is hydrogen, alkyl, cyclo-alkyl, alkenyl or aryl; by reacting a compound of the formula ##STR2## wherein X is a protected hydroxy group; with R.sup.1 NH.sub.2 to form a compound of formula ##STR3## wherein X and R.sup.1 are described herein above; and then reacting the compound of formula III with R.sup.2 R.sup.3 NH under pressure to form the compound of formula I. These compounds are valuable intermediates useful in making cephalosporin derivatives.

  这项发明涉及一种制备公式##STR1##的化合物的方法，其中R.sup.1是氢，烷基，环烷基，烯基，芳基或氨基保护基；而R.sup.2，R.sup.3分别独立地是氢，烷基，环烷基，烯基或芳基；通过将公式##STR2##的化合物（其中X是保护羟基）与R.sup.1 NH.sub.2反应，形成公式##STR3##的化合物（其中X和R.sup.1如上述所述）；然后将公式III的化合物与R.sup.2 R.sup.3 NH在压力下反应，形成公式I的化合物。这些化合物是有价值的中间体，可用于制备头孢菌素衍生物。
• MELANOCORTIN SUBTYPE-2 RECEPTOR (MC2R) ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190367481A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  Described herein are compounds that are melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of MC2R activity.

  本文描述了一种黑色素皮质素亚型-2受体（MC2R）调节剂化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗需要调节MC2R活性的疾病、病症或疾患的方法。
• INHIBITORS OF JAK
  申请人：de Vicente Fidalgo Javier

  公开号：US20110059118A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formula I, wherein the variables m, n, p, q, Q, r, R, R′, X, X′, Y, Z 1 , Z 2 , and Z 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• [EN] MELANOCORTIN SUBTYPE-2 RECEPTOR (MC2R) ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU SOUS-TYPE 2 DE LA MÉLANOCORTINE (MC2R) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CRINETICS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021091788A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  Described herein are compounds that are melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of MC2R activity.

  本文描述的是一种黑色素皮质激素受体（MC2R）调节剂化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗需要调节MC2R活性的疾病、症状或疾病的方法。