3-bromo-5-(oxiran-2-yl)pyridine | 1255957-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-(oxiran-2-yl)pyridine
• 英文别名: 3-Bromo-5-(oxiran-2-yl)pyridine
• CAS: 1255957-77-7
• 化学式: C₇H₆BrNO
• 分子量: 200.035
• InChiKey: GTLZPFBXTPUGHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.696±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-(oxiran-2-yl)pyridine 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氘代丙酮 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 1-(5-(4-(benzylamino)-5-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)pyridin-3-yl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  US2014/256719

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-3-甲醛 在 三甲基碘化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以31%的产率得到3-bromo-5-(oxiran-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALAZINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  [FR] PHTHALAZINES SERVANT D'INHIBITEURS DES CANAUX IONIQUES POTASSIQUES

  摘要：

  一种具有化学式（I）的化合物，其中A、R1、R3和R24如本文所述。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，并用于治疗和预防心律失常、IKur相关疾病以及其他由离子通道功能介导的疾病。

  公开号：

  WO2014143608A1

文献信息

• [EN] 5-PYRIDIN-3-YL-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ON DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF ALDOSTERONE SYNTHASE AND/OR CYP11B1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-PYRIDIN-3-YL-1,3-DIHYDRO-INDOL-2-ON ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE ET/OU DE LA CYP11B1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010130794A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention provides a compound a formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is CH2, O, S or-NR1; each R1 are independently C1-7alkyl or C3-8cycloalkyl; each of R2 and R6 are independently hydrogen, halogen, cyano, C1-7alkyl, hydroxy-C1-7alkyl, -OR7, C3-8cycloalkyl, halo-C1-7alkyl or -CH2-NR8-SO2-R10; R3 and R4 are independently hydrogen, halogen or cyano; R5 is hydrogen, C1-2alkyl, halogen, cyano, hydroxy, hydroxy-C1-7alkyl, hydroxy-C3-8 cycloalkylalkyl, C1-7alkoxy-C3-3alkyl, -OR7, C6-10aryl, heteroaryl, heterocyclyl, C3-8 cycloalkyl, halo- C1-7alkyl, -NR8R9, -CH2NR8-C(O)NR8R9, -CH2-NR6-SO2-R10, -C(O)- R10, -SO2R10, -C(O)-NR5R9 -SO2-NR8R9, -NR3C(O)-R10 -CH2CN, or -NR8-SO2-R10. Compounds of the invention may be useful in the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase and/or 11-beta hydroxylase (CYP1 181).

  本发明提供了一种化合物的结构式(I);或其药用可接受的盐，其中：X为CH2、O、S或-NR1；每个R1独立地为C1-7烷基或C3-8环烷基；每个R2和R6独立地为氢、卤素、氰基、C1-7烷基、羟基-C1-7烷基、-OR7、C3-8环烷基、卤基-C1-7烷基或-CH2-NR8-SO2-R10；R3和R4独立地为氢、卤素或氰基；R5为氢、C1-2烷基、卤素、氰基、羟基、羟基-C1-7环烷基、羟基-C3-8环烷基、C1-7烷氧基-C3-3烷基、-OR7、C6-10芳基、杂环芳基、杂环基、C3-8环烷基、卤基-C1-7烷基、-NR8R9、-CH2NR8-C(O)NR8R9、-CH2-NR6-SO2-R10、-C(O)-R10、-SO2R10、-C(O)-NR5R9-SO2-NR8R9、-NR3C(O)-R10-CH2CN或-NR8-SO2-R10。本发明的化合物可能在治疗由醛固酮合酶和/或11-β羟化酶（CYP1 181）介导的疾病或紊乱中有用。
• 5-PYRIDIN-3-YL-1, 3-DIHYDRO-INDOL-2-ON DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF ALDOSTERONE SYNTHASE AND/OR CYP11B1
  申请人：Hu Qi-Ying

  公开号：US20120071512A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I的化合物；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• 5-pyridin-3-yl-1, 3-dihydro-indol-2-on derivatives and their use as modulators of aldosterone synthase and/or CYP11B1
  申请人：Hu Qi-Ying

  公开号：US08778972B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention provides a compound of formula I; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种I式化合物；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Pyrrolotriazines as potassium ion channel inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09050345B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  A compound of formula (I) wherein A, R1, R3, and R24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment of arrhythmia, maintaining normal sinus rhythm, IKur-associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

  化合物的分子式为（I），其中A、R1、R3和R24的描述如下。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，并用于治疗心律失常、维持正常窦性心律、IKur相关疾病以及其他离子通道功能介导的疾病。
• PHTHALAZINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140303168A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  A compound of formula (I) wherein A, R 1 , R 3 , and R 24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment and prevention of arrhythmia, I Kur -associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

  化合物的公式为（I），其中A，R1，R3和R24的描述如下。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，并用于治疗和预防心律失常，IKur相关疾病以及其他离子通道功能介导的疾病。