(22E)-cholest-5,22-diene-3β-tetrahydropyranyloxy-26-oic acid ethyl ester | 76719-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22E)-cholest-5,22-diene-3β-tetrahydropyranyloxy-26-oic acid ethyl ester
• CAS: 76719-23-8
• 化学式: C₃₄H₅₄O₄
• 分子量: 526.8
• InChiKey: FSYQLFMZUNKURX-PJQDTJIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22E)-cholest-5,22-diene-3β-tetrahydropyranyloxy-26-oic acid ethyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (22S),(23R)-dihydroxycholesterol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 28-norbrassinolide.

  摘要：

  28-Norbrassinolide (2α, 3α, 22R, 23R-tetrahydroxy-B-homo-7-oxa-5α-cholestan-6-one) 是植物生长促进类固醇内酯 brassinolide 的类似物，由 22R，23R-二羟基胆固醇合成。此外，还介绍了 22，23-二羟基胆固醇的其他 C-22，23 立体异构体的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.903
• 作为产物：
  描述：

  3β-(tetrahydropyran-2-yloxy)-23,24-dinorchol-5-en-22-al 在 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (22E)-cholest-5,22-diene-3β-tetrahydropyranyloxy-26-oic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Eguchi, Tadashi; Takatsuto, Suguru; Hirano, Yutaka, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 359 - 375

  摘要：

  DOI：