乙基N-丙基-L-丙氨酸酯 | 131645-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基N-丙基-L-丙氨酸酯
• 英文名称: ethyl N-propyl-L-alaninate
• 英文别名: ethyl N-propylalanine；(S)-Ethyl 2-(propylamino)propanoate；ethyl (2S)-2-(propylamino)propanoate
• CAS: 131645-72-2
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: CYMZOMZDCGFPGW-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸乙酯 、 原丙酸三乙酯 在 platinum on carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以79%的产率得到乙基N-丙基-L-丙氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  羧基邻苯二甲酸酯对胺的还原烷基化作用

  摘要：

  我们首次证明了羧酸原酸酯可以在胺的还原烷基化中用作烷基化剂。使用标准的多相催化剂，将多种胺（包括氨基酸酯）进行烷基化，从而以高产率实际可行地以高选择性生成单烷基化产物。通过施加无环原酸酯，在室温下完成烷基化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000510

文献信息

• Anti-HIV-1 tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2-(thi) ones
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05270464A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  Novel tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2-(thi)ones possessing anti-HIV-1 activity, compositions containing these compounds as active ingredients, and methods of treating subjects suffering from HIV-1 infection by administering these compounds. The compounds have the basic structure shown in Formula (I): ##STR1##

  新型四氢咪唑并[1,4]苯二氮杂环己烷-2-(硫)酮具有抗HIV-1活性，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及通过给予这些化合物治疗患有HIV-1感染的受试者的方法。这些化合物具有在式(I)中显示的基本结构：##STR1##
• Process for making beta 3 agonists and intermediates
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10435410B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention is directed to processes for preparing beta 3 agonists of Formula (I) and Formula (II) and their intermediates. The beta 3 agonists are useful in the treatment of certain disorders, including overactive bladder, urinary incontinence, and urinary urgency.

  本发明涉及制备式（I）和式（II）β3 激动剂及其中间体的工艺。β3激动剂可用于治疗某些疾病，包括膀胱过度活动症、尿失禁和尿急。
• PROCESS FOR MAKING BETA 3 AGONISTS AND INTERMEDIATES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20180065973A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention is directed to processes for preparing beta 3 agonists of Formula (I) and Formula (II) and their intermediates. The beta 3 agonists are useful in the treatment of certain disorders, including overactive bladder, urinary incontinence, and urinary urgency.
• Process for Making Beta 3 Agonists and Intermediates
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20200031838A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention is directed to processes for preparing beta 3 agonists of Formula (I) and Formula (II) and their intermediates. The beta 3 agonists are useful in the treatment of certain disorders, including overactive bladder, urinary incontinence, and urinary urgency.
• US5270464A
  申请人：——

  公开号：US5270464A

  公开（公告）日：1993-12-14