(Z)-4-(β-methylcinnamylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one | 1432734-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(β-methylcinnamylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one
• 英文别名: (4Z)-4-[(E)-2-methyl-3-phenyl-prop-2-enylidene]-2-phenyl-oxazol-5-one；(4Z)-4-[(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 1432734-83-2
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂
• 分子量: 289.334
• InChiKey: UVKZWZBCYDRXJB-PZAFVPBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(β-methylcinnamylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one 、 Methyl (E)-N-benzylideneglycinate 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 silver(I) acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 4-aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylate derivatives via Ag-catalyzed cycloaddition of azomethine ylides with alkylidene azlactones

  摘要：

  第 V 组金属化合物与三氧化硫的反应

  DOI：

  10.1039/c3cc41663a

文献信息

• Enantioselective synthesis of 4-aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylate derivatives via Ag-catalyzed cycloaddition of azomethine ylides with alkylidene azlactones
  作者：María González-Esguevillas、Javier Adrio、Juan C. Carretero

  DOI：10.1039/c3cc41663a

  日期：——

  A catalytic highly enantioselective silver–DTBM-segphos catalyzed cycloaddition of α-iminoesters with alkylidene azlactones is reported. This procedure provides an effective access to 4-aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylate derivatives with high diastereo- and enantioselectivity.

  第 V 组金属化合物与三氧化硫的反应