diethyl(phenyl)phosphonium dithiocarboxylate | 90732-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl(phenyl)phosphonium dithiocarboxylate
• 英文别名: diethyl-dithiocarboxy-phenyl-phosphonium betaine；Diaethyl-dithiocarboxy-phenyl-phosphonium-betain
• CAS: 90732-78-8
• 化学式: C₁₁H₁₅PS₂
• 分子量: 242.346
• InChiKey: PLKOPGNAAAVCFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(pentafluorophenyl)(tetrahydrothiophene)gold(III) 、 diethyl(phenyl)phosphonium dithiocarboxylate 在 CS₂ 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 μ-(diethyl(phenyl)phosphoniodithioformate-S,S')-bis[tris(pentafluorophenyl)gold(III)]
  参考文献：
  名称：

  具有S 2 C–PR 3配体的单核和双核金（I）和金（III）配合物。X [金（C的仪射线晶体结构6 ˚F 5）3（S 2 C-PET 3）]和[金2（μ-S 2 C-PET 3 - （C）6 ˚F 5）6 ·CH〕2氯2

  摘要：

  二硫代羧酸盐S 2 C-PR 3取代了[Au（C 6 F 5）3（tht）]（tht =四氢噻吩）中的中性配体，得到单体[Au（C 6 F 5）3（S 2 C– PR 3）]，其中中性配体是单齿的。双核单桥或双桥金（I）衍生物可通过合适的金（I）前体与S 2 C-PR 3之间的反应（2：1）获得。双核桥金（III）络合物[Au 2（µ-S 2 C–PR通过[Au（C 6 F 5） 3（S 2 C-PR 3）]与[Au（C 6 F 5） 3（OEt 2）]反应制备了3）（C 6 F 5） 6。[金（C的结构6 ˚F 5） 3（S 2 C-PET 3）]和[金2（μ-S 2 C-PET 3）（C 6 ˚F 5） 6 ]·CH 2氯2通过X射线晶体学已经建立。

  DOI：

  10.1039/dt9870003017
• 作为产物：
  描述：

  二乙基苯膦 在 二硫化碳 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 生成 diethyl(phenyl)phosphonium dithiocarboxylate
  参考文献：
  名称：

  三乙基和二乙基苯基膦与二硫化碳在腈溶液中反应的动力学研究

  摘要：

  在乙腈，丙腈，异丁腈，苄腈，苄基氰及其混合物的溶液中研究了二硫化碳与三乙基膦和二乙基苯基膦反应的动力学。该反应显示出可逆的拟一级动力学。

  DOI：

  10.1039/p29860001021

文献信息

• 418. The constitution of some additive compounds of tertiary phosphines
  作者：W. Cule Davies、W. P. Walters

  DOI：10.1039/jr9350001786

  日期：——
• Synthesis of cationic palladium(<scp>II</scp>) and platinum(<scp>II</scp>) complexes with a monodentate trialkylphosphoniumdithiocarboxylate ligand: molecular structure of trans-[Pd(C₆F₅)(PEt₃)₂(S₂C–PEt₃)]ClO₄·CHCl₃
  作者：Rafael Usón、Juan Forniés、Rafael Navarro、Miguel A. Usón、Maria P. Garcia、Alan J. Welch

  DOI：10.1039/dt9840000345

  日期：——