ethyl (Z)-4-oxo-4-(phenylamino)but-2-enoate | 90009-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-4-oxo-4-(phenylamino)but-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-4-anilino-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 90009-47-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: HCSASYPHUDIUOV-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  392.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-4-oxo-4-(phenylamino)but-2-enoate 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ethyl 4-oxo-4-(phenylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Padam Praveen; Reddy, Y. Dathu; Kumari, Y. Bharathi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 4, p. 392 - 398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 iron(III) chloride 、 苯硅烷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl (Z)-4-oxo-4-(phenylamino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  丙醇与马来酰亚胺的氯化铁（III）/苯甲硅烷介导的级联反应：聚取代的γ-丁内酯的合成

  摘要：

  已开发出铁催化的烯丙醇与N-取代的马来酰亚胺的自由基级联反应，以获取多取代的γ-丁内酯。在该协议中，各种烯丙醇可以打开N-取代的马来酰亚胺环以形成烯丙基酯中间体，并且烯丙基酯中间体可以转化为烯丙基酯烷基，并进行分子内自由基加成环化反应以形成多取代的γ-丁内酯。在该方案中，还可以合成螺-γ-丁内酯化合物。同时，该策略可用于进一步构建完全取代的四氢呋喃。该反应对氧气或湿气不敏感，已以克为单位进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900843

文献信息

• Kumar, Padam Praveen; Rama Devi; Dubey, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 8, p. 1166 - 1171
  作者：Kumar, Padam Praveen、Rama Devi、Dubey

  DOI：——

  日期：——
• Kumar, Baldev; Verma, Raman K.; Singh, Harjit, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 692 - 696
  作者：Kumar, Baldev、Verma, Raman K.、Singh, Harjit

  DOI：——

  日期：——
• Kumar, Baldev; Verma, Raman, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 14, p. 1359 - 1364
  作者：Kumar, Baldev、Verma, Raman

  DOI：——

  日期：——
• Teitei, Tsutomu, Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 3, p. 503 - 510
  作者：Teitei, Tsutomu

  DOI：——

  日期：——
• KUMAR, B.;VERMA, R. K., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 14, 1359-1363
  作者：KUMAR, B.、VERMA, R. K.

  DOI：——

  日期：——