1-Indol-1-yl-2-(5-phenyl-[1,2,4]triazine-3-sulfonyl)-ethanone | 207803-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Indol-1-yl-2-(5-phenyl-[1,2,4]triazine-3-sulfonyl)-ethanone
• CAS: 207803-30-3
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₃S
• 分子量: 378.411
• InChiKey: YGIRBSUGRXPVRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  94.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Indol-1-yl-2-(5-phenyl-[1,2,4]triazine-3-sulfonyl)-ethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3-phenyl-9H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  电子需求逆反应吲哚的Diels-Alder反应。六。与1,2,4-三嗪分子内反应的完全可拆卸的系链

  摘要：

  使用完全可除去的β-磺酰基乙酰基系链将吲哚与1,2,4-三嗪连接，可以通过分子内逆电子需求Diels-Alder反应制备在C1和N9处未取代的β-咔啉。使用2和3氘代吲哚衍生物的机理研究表明，环加成反应会导致[1,5]氢化物移位，并且在脱硫之前会损失N 2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00379-7
• 作为产物：
  描述：

  1-indol-1-yl-2-[(5-phenyl-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanyl]ethanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 1-Indol-1-yl-2-(5-phenyl-[1,2,4]triazine-3-sulfonyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  电子需求逆反应吲哚的Diels-Alder反应。六。与1,2,4-三嗪分子内反应的完全可拆卸的系链

  摘要：

  使用完全可除去的β-磺酰基乙酰基系链将吲哚与1,2,4-三嗪连接，可以通过分子内逆电子需求Diels-Alder反应制备在C1和N9处未取代的β-咔啉。使用2和3氘代吲哚衍生物的机理研究表明，环加成反应会导致[1,5]氢化物移位，并且在脱硫之前会损失N 2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00379-7