3-(phenylethynyl)-1-(phenylsulfonyl)indole-2-carbaldehyde | 258497-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(phenylethynyl)-1-(phenylsulfonyl)indole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-3-(2-phenylethynyl)indole-2-carbaldehyde
• CAS: 258497-56-2
• 化学式: C₂₃H₁₅NO₃S
• 分子量: 385.443
• InChiKey: NCUKTFPKADIHBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(phenylethynyl)-1-(phenylsulfonyl)indole-2-carbaldehyde 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到3-phenyl-9-(phenylsulfonyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .BETA.- and .GAMMA.-Carbolines and Their N-Oxides from 2(or 3)-Ethynylindole-3(or 2)-carbaldehydes.

  摘要：

  Isoquinoline型的碳咯烯，即β-和γ-碳咯烯及其N-氧化物，是通过2（或3）-乙炔基吲哚-3（或2）-碳醛合成的。这些碳醛是通过在四 chloride 钛存在下用二氯甲基醚进行电亲核取代，或用叔丁基锂进行锂化，然后用甲酸甲酯进行甲酰化合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1740
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-1-(苯磺酰)吲哚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(phenylethynyl)-1-(phenylsulfonyl)indole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .BETA.- and .GAMMA.-Carbolines and Their N-Oxides from 2(or 3)-Ethynylindole-3(or 2)-carbaldehydes.

  摘要：

  Isoquinoline型的碳咯烯，即β-和γ-碳咯烯及其N-氧化物，是通过2（或3）-乙炔基吲哚-3（或2）-碳醛合成的。这些碳醛是通过在四 chloride 钛存在下用二氯甲基醚进行电亲核取代，或用叔丁基锂进行锂化，然后用甲酸甲酯进行甲酰化合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1740

文献信息

• Synthesis of β-Carbolines from 2-Acyl-1-benzenesulfonyl-3-iodo-1<b><i>H</i></b>-indoles
  作者：Elisabetta Rossi、Giorgio Abbiati、Egle Beccalli、Alessandro Marchesini

  DOI：10.1055/s-2001-18715

  日期：——

  2-Acyl-1-benzenesulfonyl-3-iodo-1H-indoles and 1-benzenesulfonyl-3-iodo-1H-indole-2-carbaldehyde give in satisfactory yields 1,3- and 3-substituted-β-carbolines, respectively, by combined palladium-catalyzed coupling with alk-1-ynes followed by 6-endo-dig cycloamination reactions.

  2-酰基-1-苯磺酰基-3-碘-1H-吲哚和1-苯磺酰基-3-碘-1H-吲哚-2-羧醛通过与 alk-1-炔的联合钯催化耦合反应，随后进行6-端内环的环氨化反应，以令人满意的产率分别生成1,3-和3-取代的β-吲哚啉。