5-bromo-2-chloro-4-methylaniline | 1067882-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-chloro-4-methylaniline
• CAS: 1067882-54-5
• 化学式: C₇H₇BrClN
• 分子量: 220.496
• InChiKey: XQEPFFYBEOBNTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.619±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-chloro-4-methylaniline 在 过氧化苯甲酰 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-bromo-5-chloro-4-fluorobenzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119744

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-氯-2-甲基-5-硝基-苯 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到5-bromo-2-chloro-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了环状亚胺吡啶二烷化合物及其双环衍生物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物的方法，例如治疗增殖紊乱疾病的方法，如癌症或肿瘤，或在某些情况下与激酶失调相关的疾病或紊乱，例如但不限于 MAPK、PDGFR、Src、PAKs、c-Kit、EphA2、EphB4、FGFR、Axl 和 c-Met。

  公开号：

  WO2022032071A1

文献信息

• HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100144774A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The patent application relates to new heterocyclic compounds of the general formula (I), in which R, R 1 , R 2 , Q, T, n and p have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for preparing them and to the use of these compounds as medicaments, particularly as aldosterone synthase inhibitors.

  该专利申请涉及一种新的杂环化合物，其通式为（I），其中R，R1，R2，Q，T，n和p的定义在描述中有更详细的解释，以及制备它们的方法和将这些化合物用作药物的用途，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂。
• Heterocyclic spiro-compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08324235B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  The patent application relates to new heterocyclic compounds of the general formula (I), in which R, R1, R2, Q, T, n and p have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for preparing them and to the use of these compounds as medicaments, particularly as aldosterone synthase inhibitors.

  该专利申请涉及一种新的杂环化合物，其通式为(I)，其中R、R1、R2、Q、T、n和p的定义在描述中有更详细的阐述，以及制备这些化合物的方法和将这些化合物作为药物，特别是醛固酮合成酶抑制剂的用途。
• US8324235B2
  申请人：——

  公开号：US8324235B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• [EN] HETEROCYCLIC SPIRO-COMPOUNDS<br/>[FR] SPIRO-COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2008119744A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] The patent application relates to new heterocyclic compounds of the general formula (I), in which R, R¹, R², Q, T, n and p have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for preparing them and to the use of these compounds as medicaments, particularly as aldosterone synthase inhibitors.
  [FR] La présente invention porte sur de nouveaux composés hétérocycliques de la formule générale (I), dans laquelle R, R¹, R², Q, T, n et p ont les définitions explicitées plus en détail dans la description, sur un procédé pour préparer ces composés, et sur leur utilisation comme médicaments, en particulier comme inhibiteurs de l'aldostérone synthase.
• [EN] 6-AZA-QUINOLINE DERIVATIVES AND RELATED USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-AZA-QUINOLÉINE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：[en]BLACK DIAMOND THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023039505A1

  公开（公告）日：2023-03-16

  The present disclosure relates compounds of Formula (0): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of cancer.