4,5-dichloro-6-(1-fluoroethyl)pyrimidine | 150012-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-dichloro-6-(1-fluoroethyl)pyrimidine
• CAS: 150012-21-8
• 化学式: C₆H₅Cl₂FN₂
• 分子量: 195.024
• InChiKey: BZAHCTXWHBGSRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dichloro-6-(1-fluoroethyl)pyrimidine 在 cesium fluoride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-chloro-4-fluoro-6-(1-fluoroethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-phenethylaminopyrimidine derivative, and agricultural and

  摘要：

  公开了一种由公式（I）表示的4-苯乙胺嘧啶化合物：其中R.sup.1代表卤素、羟基、酰氧基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫氧基、苄氧羰氧基、烷氧羰氧基、烷基磺酰氧基、三(烷基)硅氧基或烷氧羰基烷氧基；R.sup.2代表氢、烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、未取代或取代的苯甲酰基、羟基、卤代烷基羰基、烷基磺酰氧基、卤代烷基磺酰氧基、烷基磺酰基、烷基磺醇基、卤代烷基磺醇基、三(烷基)硅基烷氧基、烷基硫氧基、未取代或取代的吡啶氧基、未取代或取代的苯氧基、烯烃氧基、卤代烯烃氧基、未取代或取代的苄基、2-苯基-2-1,3-二氧杂环戊烷基、烷氧基亚胺苄基、硝基、卤代烷硫氧基或炔基氧基；n为1到5的整数，*代表不对称碳原子。一种制备该化合物的方法，以及一种农业和园艺化学品，用作控制有害生物的活性成分。

  公开号：

  US05498612A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(1-hydroxyethyl)-4,5-dichloropyrimidine 在 diethylaminosulfur trifluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4,5-dichloro-6-(1-fluoroethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Aralkylaminopyrimidine derivative, and chemical for controlling noxious

  摘要：

  本发明涉及一种由下式表示的芳基烷基氨基嘧啶化合物：##STR1##其中，R.sup.1表示卤素原子、较低的酰氧基、羟基、较低的烷氧基或较低的烷基硫基；R.sup.2表示较低的烷基、氢原子或环烷基；R.sup.3可以相同或不同，表示较低的卤代烷氧基、氢原子、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素原子、较低的烷基硫基、硝基、较低的卤代烷基、较低的烷基亚磺酰基、较低的烷基磺酰基、较低的卤代烷基硫基或羟基；带有*的碳原子表示不对称碳原子，但R.sup.2为氢原子的情况除外；n表示1至5的整数。本发明还涉及一种制备该化合物的方法以及一种以该化合物为活性成分的控制有害生物的化学品。

  公开号：

  US05280025A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Pesticidal Activities of Pyrimidin-4-amine Derivatives Bearing a 5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole Moiety
  作者：Xing-Hai Liu、Yong-Hui Wen、Long Cheng、Tian-Ming Xu、Ning-Jie Wu

  DOI：10.1021/acs.jafc.1c00236

  日期：2021.6.30

  insecticidal and fungicidal activity. The LC50 values were 3.57 ± 0.42, 4.22 ± 0.47, and 3.14 ± 0.73 mg/L for U7, U8, and flufenerim against M. separata, respectively. The EC50 values were 24.94 ± 2.13, 30.79 ± 2.21, and 3.18 ± 0.21 mg/L for U7, U8, and azoxystrobin against P. cubensis, respectively. The AChE enzymatic activity testing revealed that the enzyme activities of compounds U7, U8, and flufenerim

  由于农药耐药性的不断演变，发现具有新作用模式的新农药非常重要。在这项研究中，设计并合成了一系列含有 5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑部分的新型嘧啶-4-胺衍生物。它们的结构经1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS证实。生物测定表明，化合物29对合成具有优异的杀虫活性粘虫，蚜虫medicagini，和朱砂叶螨和杀真菌活性抗霜霉病。在这些嘧啶-4-胺类化合物中，5-氯-N-(2-fluoro-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-6-(1-fluoroethyl)pyrimidin-4-amine ( U7 ) and 5-bromo- N -(2-fluoro-4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-6-(1-fluoroethyl)pyrimidin-4-amine(
• [EN] FUNGICIDAL PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FONGICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013113782A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to fungicidal pyrimidine compounds I, to their use and to methods for combating phytopathogenic fungi. The present invention also relates to seeds treated with at least one such compound. Furthermore the invention relates to processes for preparing compounds of formula I.

  本发明涉及杀真菌嘧啶化合物I，其用途以及用于防治植物病原真菌的方法。本发明还涉及经至少一种这样的化合物处理过的种子。此外，该发明涉及制备式I化合物的方法。
• 6-(1-fluoroalkyl)-4-pyrimidones and processes for producing the same
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US06340757B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The present invention is to provide a novel 6-(1-fluoroalkyl)-4-pyrimidone represented by the following formula (1): wherein R1 represents an alkyl group; R2 represents a hydrogen atom or an alkyl group; and R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a chlorine atom, which is important for a synthetic intermediate for aminopyrimidine derivatives which are useful as acaricides, fungicides or nematocides, and processes for producing the same.

  本发明提供了一种新型6-(1-氟烷基)-4-嘧啶酮，其化学式如下（1）所示：其中，R1代表烷基；R2代表氢原子或烷基；R3代表氢原子、烷基或氯原子。该化合物是一种用于合成氨基嘧啶衍生物的重要中间体，该衍生物可用作杀螨剂、杀菌剂或杀线虫剂。同时，本发明还提供了制备该化合物的方法。
• 4-(3-Butynyl)Aminopyrimidine Derivatives as Pest Control Agents for Agricultural and Horticultural Use
  申请人：Sakai Masaaki

  公开号：US20120136150A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Novel 4-(3-butynyl)aminopyrimidine derivatives represented by general formula [I] are useful as pest control agents. In general formula [I], R 1 is a mono- or bi-cyclic ring which may contain 0 to 3 heteroatoms, for example, phenyl or oxazolyl; R 2 is a hydrogen atom, —R, —OR, —C(O)OR, —C(O)NHR, —CONR 2 (wherein R is straight-chain or branched C 1-8 alkyl, or the like), hydroxyalkyl, or the like; R 3 is a hydrogen atom, a halogen atom, acyloxy represented by (straight-chain or branched C 1-8 aliphatic hydrocarbon group) —CO—O—, or the like; and R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, C 1-6 alkyl, or the like, or alternatively, R 4 and R 3 together with the carbon atoms on the pyrimidine ring may form a thiophene ring, a pyrrole ring, an imidazole ring, a benzene ring, a pyrimidine ring, a furan ring, a pyrazine ring, or a pyrrolidine ring.

  通式[I]所表示的新型4-(3-丁炔基)氨基嘧啶衍生物可用作杀虫剂。在通式[I]中，R1是一个单环或双环环，可能含有0至3个杂原子，例如苯基或噁唑基；R2是氢原子，-R，-OR，-C（O）OR，-C（O）NHR，-CONR2（其中R是直链或支链C1-8烷基等），羟基烷基或类似物；R3是氢原子，卤素原子，酰氧基（由（直链或支链C1-8脂肪烃基）-CO-O-等表示），或类似物；R4是氢原子，卤素原子，C1-6烷基或类似物，或者，R4和R3与嘧啶环上的碳原子一起形成噻吩环，吡咯环，咪唑环，苯环，嘧啶环，呋喃环，吡嗪环或吡咯烷环。
• 一种含三氟甲基噁二唑取代的嘧啶胺类化合 物、其制备方法及应用
  申请人：浙江省化工研究院有限公司

  公开号：CN111285861B

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明公开了一种通式(I)表示的含三氟甲基噁二唑取代的嘧啶胺类化合物：各取代基见说明书。本发明还提供了一种所述通式(I)表示的含三氟甲基噁二唑取代的嘧啶胺类化合物的制备方法。本发明提供的式(I)表示的含三氟甲基噁二唑取代的嘧啶胺类化合物适合用于农业杀虫和杀菌。