α-(2,6-dichlorophenyl)-2-<2-<<(4-methylphenyl)-sulfonyl>oxy>ethyl>-1-piperidineacetonitrile | 104076-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(2,6-dichlorophenyl)-2-<2-<<(4-methylphenyl)-sulfonyl>oxy>ethyl>-1-piperidineacetonitrile
• 英文别名: 2-[1-[Cyano-(2,6-dichlorophenyl)methyl]piperidin-2-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 104076-91-7
• 化学式: C₂₂H₂₄Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 467.416
• InChiKey: BQGDKPJYYXAJTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2,6-dichlorophenyl)-2-<2-<<(4-methylphenyl)-sulfonyl>oxy>ethyl>-1-piperidineacetonitrile 在 高氯酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(2,6-dichlorophenyl)-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-indolizinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  2-取代的1-氮杂双环烷烃，一类新的非鸦片类抗伤害感受药。

  摘要：

  2-取代的1-氮杂双环烷烃（3-和5-芳基氢化吲哚嗪2和11、3-环己基氢化吲哚嗪12、4-芳基氢喹嗪13和3-芳基六氢吡咯嗪14）构成了一类新的非鸦片类抗伤害感受药。这些化合物在小鼠腹部收缩试验中显示出活性，许多在小鼠甩尾试验中具有活性。反式-3-（2-溴苯基）八氢吲哚嗪（2a）不与阿片受体结合，也不影响花生四烯酸的代谢。通过1-芳基-3-（2-吡啶基）-2-丙烯-1-酮的催化氢化制备3-Aryloctahydroindolizinesnes。确定了（-）-2a的X射线晶体结构，并将绝对立体化学指定为3-R，8a-R。

  DOI：

  10.1021/jm00093a019
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛 在 吡啶 、 2-哌啶乙醇 、 盐酸 作用下， 反应 32.0h， 生成 α-(2,6-dichlorophenyl)-2-<2-<<(4-methylphenyl)-sulfonyl>oxy>ethyl>-1-piperidineacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-取代的1-氮杂双环烷烃，一类新的非鸦片类抗伤害感受药。

  摘要：

  2-取代的1-氮杂双环烷烃（3-和5-芳基氢化吲哚嗪2和11、3-环己基氢化吲哚嗪12、4-芳基氢喹嗪13和3-芳基六氢吡咯嗪14）构成了一类新的非鸦片类抗伤害感受药。这些化合物在小鼠腹部收缩试验中显示出活性，许多在小鼠甩尾试验中具有活性。反式-3-（2-溴苯基）八氢吲哚嗪（2a）不与阿片受体结合，也不影响花生四烯酸的代谢。通过1-芳基-3-（2-吡啶基）-2-丙烯-1-酮的催化氢化制备3-Aryloctahydroindolizinesnes。确定了（-）-2a的X射线晶体结构，并将绝对立体化学指定为3-R，8a-R。

  DOI：

  10.1021/jm00093a019

文献信息

• Octahydroindolizine compounds useful as analgesics
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：EP0187711A2

  公开（公告）日：1986-07-16

  Octahydroindolizidines of the formula (I): where A is a 3-7 carbon or hetero-containing ring, R' is a substituent and x is 0-3. Also, pharmaceutical composition for treating pain and methods for synthesis and use as well as novel intermediates in the synthesis.

  式(I)的八氢吲嗪类化合物： 其中 A 是 3-7 个含碳或含杂环，R'是取代基，x 是 0-3。此外，还有治疗疼痛的药物组合物、合成和使用方法以及合成过程中的新型中间体。
• US4582836A
  申请人：——

  公开号：US4582836A

  公开（公告）日：1986-04-15