Pt(0)(1,4-bis-diphenylphosphino-butane)2 | 54206-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pt(0)(1,4-bis-diphenylphosphino-butane)2
• 英文别名: Pt(dppb)₂
• CAS: 54206-20-1
• 化学式: C₅₆H₅₆P₄Pt
• 分子量: 1048.04
• InChiKey: KUJNKZFZFBUTTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.06
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Pt(0)(1,4-bis-diphenylphosphino-butane)2
  参考文献：
  名称：

  Unexpected substitution reactions of bis(phosphine)platinum ethene complexes

  摘要：

  在低温下，[Pt(C2H4)(PR3)2](R = Ph或C6H4Me-4)与中等体积的膦反应并未生成预期的三膦或四膦配合物。相反，形成了类型为[Pt(C2H4)(PR3)(PR′3)]的混合膦配合物（R′= C6H11, C6H4OMe-4, C6H4OMe-2, C6H4Me-4或CH2Ph）。与体积较小的膦反应时，形成了配位的二膦或磷酸酯的混合四膦配合物，其中许多配合物易于发生不均匀化。该配合物通过31P和195Pt NMR光谱在溶液中进行了表征。

  DOI：

  10.1039/dt9960001039

文献信息

• Mixed ligand complexes of platinum(0) containing diphosphines
  作者：Howard C. Clark、Pramesh N. Kapoor、Ian J. Mcmahon

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80057-1

  日期：1984.4

  The reaction of PtCl2L (L = diphosphine) with the appropriate diphosphine L′ in ethanol followed by reduction with aqueous sodium borohydride leads to either disproportionation to give mixtures of the bis(diphosphine) complexes PtL2 and PtL′2 or to the formation of the mixed ligand complex PtLL′ depending on the diphosphines. Mixed ligand complexes are obtained when L=Ph2P(CH2)2PPh2, L′ = Ph2P(CH2PPh2cis-Ph2PCH

  氯铂酸的反应2 L（L =二膦）与合适的二膦L'在乙醇中，随后还原以钠水溶液硼氢化导致要么歧化，得到（二膦）络合物PTL双的混合物2和专利文献' 2或到地层取决于二膦的混合配体复合物PTLL'的量。当L = Ph 2 P（CH 2）2 PPh 2，L'= Ph 2 P（CH 2 PPh 2顺式-Ph 2 PCH CHPPh 2，Ph 2 P（CH 2）2 AsPh时，获得混合配体配合物2，Ph 2 -P（CH 2）4 PPh 2，邻-Ph 2 PC 6 H 4 PPh 2；并且L =（C 6 H 11）2 P（CH 2 2 P（C 6 H 11）2，L'= Ph 2 P（CH 2）PPh 2，Ph 2 P（CH 2）2 PPh 2顺式-Ph 2 PCHCHPPh 2，（2小号，3S）-Ph 2 PCH-（CH 3）CH（CH 3）PPh 2，（R）-Ph 2 PCH（CH 3）CH 2 PPh
• Synthesis of [Pt₁₂(CO)₂₀(dppm)₂]^2– and [Pt₁₈(CO)₃₀(dppm)₃]^2– Heteroleptic Chini-type Platinum Clusters by the Oxidative Oligomerization of [Pt₆(CO)₁₂(dppm)]^2–
  作者：Beatrice Berti、Cristiana Cesari、Francesco Conte、Iacopo Ciabatti、Cristina Femoni、Maria Carmela Iapalucci、Federico Vacca、Stefano Zacchini

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00447

  日期：2018.7.2

  NMR spectroscopies and electrospray ionization mass spectrometry. Moreover, the crystal structures of [NEt4]2[Pt6(CO)10(dppm)]·CH3CN, [NEt4]2[Pt12(CO)20(dppm)2]·2CH3CN·2dmf, [NEt4]2[Pt12(CO)20(dppm)2]·4dmf, [NEt4]2[Pt6(CO)10(dppf)]·2CH3CN, Pt2(CO)2(dppa)3·0.5CH3CN, Pt8(CO)6(PPh2)2(C≡CPPh2)2(dppa)2·2thf, and Pt(dppb)2 were determined by single-crystal diffraction (dmf = dimethylformamide; thf = tetrahydrofuran)

  的反应中[PT 6（CO）12 ] 2-用CH（PPH 2）2（DPPM），CH 2 = C（PPH 2）2（P ^ P），和Fe（C 5 H ^ 4 PPH 2）2（dppf）通过非氧化还原取代而产生，形成杂合的Chini型簇[PT 6（CO）10（DPPM）] 2 –，[PT 6（CO）10（P ^ P）] 2–和[PT 6（CO）10（dppf）] 2–分别。相反，[PT6（CO）12 ] 2-的Ph 2 P（CH 2）4 PPH 2（DPPB）和pH 2 PC≡CPPh 2（DPPA）可以被描述为氧化还原分片来得到中性配合物的PT（DPPB）2，铂2（CO）2（DPPA）3，和PT 8（CO）6（PPH 2）2（C≡CPPh 2）2（DPPA）2。[PT 6（CO）10（DPPM）]的氧化2–导致其低聚反应，从而产生更大的杂化Chini型簇[PT 12（CO）20（DPPM）2 ]