dichloro[bis(diphenylphosphino)butane]palladium | 65097-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro[bis(diphenylphosphino)butane]palladium
• 英文别名: Dichloroplatinum;4-diphenylphosphanylbutyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 65097-96-3
• 化学式: C₂₈H₂₈Cl₂P₂Pt
• 分子量: 692.464
• InChiKey: OXGNEUHTXGWYKF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro[bis(diphenylphosphino)butane]palladium 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 PtCl(Et)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)
  参考文献：
  名称：

  The preparation and characterization of compounds of the types PtEt2diphos and PtEtCldiphos. Correlations of the 31P.N.M.R. spectral parameters with ring size

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)93888-x
• 作为产物：
  描述：

  cis-(1,4-bisdiphenylphosphinobutane)bischloromethylplatinum(II) 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 dichloro[bis(diphenylphosphino)butane]palladium
  参考文献：
  名称：

  （氯甲基）铂（II）配合物的稳定性

  摘要：

  [Pt（CH 2 Cl）2（cod）]，[Pt（CH 2 Cl）Cl（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）和一定范围的含膦单和顺式的稳定性-双-（氯甲基）铂（II在室温下，在氘代氯仿中研究了复合物。一些双（氯甲基）衍生物似乎是无限稳定的（鳕鱼和螯合的芳基膦），其他的则分解成非常缓慢的二氯化物（非螯合的芳基膦），其余的则相对迅速，干净地分解为二氯化物加乙烯。 （烷基膦，非螯合比螯合更快）。通过将六氟异丙醇加入到氘代氯仿溶液中，可以诱导芳基膦配合物的快速分解。尝试通过添加P（C 6 H 11）生成[Pt（CH 2 Cl）2 {P（C 6 H 11）3 } 2 ]3至[Pt（CH 2 Cl） 2（cod）]形成顺式-[Pt – {CH 2 CH 2 P +（C 6 H 11） 3 } Cl 2 {P（C 6 H 11） 3 }]; 提出了一种机制。研究的所有顺式-单（氯甲基）衍生物似乎都是

  DOI：

  10.1039/dt9910000949
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 2,5-降冰片二烯 在 dichloro[bis(diphenylphosphino)butane]palladium 、 氢气 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以44.9%的产率得到exo-2-formylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  甲磺酸存在下铂（0）-烯烃配合物催化降冰片烯和2,5-降冰片二烯的加氢甲酰化：反应立体化学的测定

  摘要：

  [Pt（C 2 H 4）（dppb）] / CH 3 SO 3 H（dppb = 1,4-双（二苯基膦基）丁烷）催化的降冰片烯加氢甲酰化反应在标准的羰基合成条件下进行，仅给出外-降冰片烷甲醛。该烯烃的氘代甲酰化表明，H和CHO基团的加成是顺式的。至于2,5-降冰片二烯单氢甲酰化的化学选择性，与铑和铂/锡配合物的更常见的催化前体相比，该催化体系提供了更好的结果。对区域选择性外构醛较低。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80285-j

文献信息

• Mechanistic Insight into the Protonolysis of the Pt−C Bond as a Model for C−H Bond Activation by Platinum(II) Complexes
  作者：Raffaello Romeo、Giuseppina D'Amico

  DOI：10.1021/om060217n

  日期：2006.7.1

  The kinetic and NMR features of the protonolysis reactions on platinum(II) alkyl complexes of the types cis-[PtMe2L2], [PtMe2(L-L)], cis-[PtMeClL2], and [PtMeCl(L-L)] (L = PEt3, P(Pri)3, PCy3, P(4-MePh)3, L-L = dppm, dppe, dppp, dppb) in methanol suggest a rate-determining proton attack at the Pt−C bond. In contrast, a multistep oxidative-addition−reductive-elimination mechanism characterizes the methane

  顺式-[PtMe 2 L 2 ]，[PtMe 2（LL）]，顺式-[PtMeClL 2 ]和[PtMeCl（LL）]的铂（II）烷基络合物的质子分解反应的动力学和NMR特征。（L = PEt 3，P（Pr i）3，PCy 3，P（4-MePh）3，LL = dppm，dppe，dppp，dppb）在甲醇中显示出决定Pt-C键质子进攻的速率。相比之下，多步氧化加减还原机理表征了相应反式-[PtMeClL 2的质子化过程中的甲烷损失] 物种。在暗示这两个系统的不同反应途径方面具有特殊诊断性的工具是（i）动力学氘同位素实验的结果不同（ii）低温1 H NMR检测或不检测Pt（IV）氢化烷基中间产物实验，以及（iii）检测或不存在同位素加扰以及将氘掺入Pt-CH 3中，并损失一定范围的CH n D n - 4异构体。对于所有系统，质子分解的速度受配体空间拥塞的阻碍，受配体电子的贡献而加速，并且几乎
• Antibacterial, spectroscopic and X-ray crystallography of newly prepared heterocyclic thiourea dianion platinum(II) complexes with tertiary phosphine ligands
  作者：Ahmed S. Faihan、Subhi A. Al-Jibori、Mohammad R. Hatshan、Ahmed S. Al-Janabi

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115602

  日期：2022.1

  Et3N afforded the new heterocyclic thiourea dianion complexes [Pt(κ2-CPPT)(diphos)] and [Pt(κ2-CPPT)(PPh3)2] (1–5). The synthesized complexes were characterized by FT-IR, 1H NMR and 31P-1H} NMR spectroscopy. Moreover, X-ray single crystal structure determination for complexes [Pt(κ2-CPPT)(dppe)] (1) and [Pt(κ2-CPPT)(dppb)] (3) showed a four membered ring structure with the Pt(II) ion being central and

  在Et 3存在下用一摩尔当量的(H 2 CPPT)处理一摩尔当量的[PtCl 2 (diphos)] (diphos = dppe、dppp、dppb或dppf)或[PtCl 2 (PPh 3 ) 2 ] N 提供了新的杂环硫脲二价阴离子配合物 [Pt( κ 2- CPPT)(diphos)] 和 [Pt( κ 2- CPPT)(PPh 3 ) 2 ] ( 1 – 5 )。合成的配合物通过 FT-IR、1 H NMR 和31 P- 1H} 核磁共振光谱。此外，复合物 [Pt( κ 2- CPPT)(dppe)] ( 1 ) 和 [Pt( κ 2 -CPPT)(dppb)] ( 3 ) 的X 射线单晶结构测定显示出四元环结构， Pt(II) 离子位于中心并采用略微扭曲的方形平面几何形状。此外，X 射线结构表明，与反式的氮原子相比，硫原子与具有最短 Pt-P 键的膦配体发生反式到另一个 Pt-P
• The sysnthesis and reactivity of N-bonded η1-1-azaallyl type complexes of platinum(II) and palladium(II). Crystal structure of [} (PMe2Ph)2]
  作者：Raymond D.W. Kemmit、Simon Mason、David R. Russell

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80127-6

  日期：1991.9

  affords quantitative yields of the N-bonded η1-1-azaalyl complexes [L2]; in contrast, the analogous reaction of cis-[MCl2L2] (L = PPh3, PMePh2, PMe2Ph; L2 = Ph2PCH2}4PPh2) with 2-acetamidoacrylic acid leads to the isolation of the metallaoxacyclopentenone products [L2], characterised by an X-ray study on the platinum complex where L = PMe2Ph. The complex [(dppm)] exhibits a temperature-dependent 1H NMR spectrum

  的反应顺- [的MC1 2大号2 ]（M = PT，L = PPH 3，PMePh 2，PME 2 PH，PBzPh 2，L 2 =苯基2 PPH 2（DPPM）中，Ph 2 p CH 2 } 2 PPH 2，Ph 2 P CH 2 } 3 PPh 2；或Ph 2 P CH 2 } 4 PPh 2； M = pd，L 2 = Ph 2 = Ph 2 P CH 2 }3 PPH 2）用α-乙酰氨基酸和银（I），氧化得到的定量的产率的N-键合的η 1 -1- azaalyl配合物[大号2 ]; 相反，顺式-[MCl 2 L 2 ]（L = PPh 3，PMePh 2，PMe 2 Ph; L 2 = Ph 2 P CH 2 } 4 PPh 2）与2-乙酰氨基丙烯酸的类似反应导致金属氧杂环戊烯酮产物的分离[ L 2 ]，其特征在于，对X = PMe 2的铂络合物进行X射线研究Ph。配合物[
• Tin(II) Halide Insertion or Halogen Exchange in the Reactions of Dihaloplatinum(II) Complexes with Tin(II) Halide
  作者：Badri Z. Momeni、Hoori Kazmi、Atefeh Najafi

  DOI：10.1002/hlca.201100045

  日期：2011.9

  in equilibrium with the starting complex cis‐[PtBr2(dppm)]. Moreover, the reaction of cis‐[PtCl2(dppb)] with a mixture SnCl2/SnI2 in a 2 : 1 mol ratio resulted in the formation of cis‐[PtI2(dppb)] as a consequence of the selective halogen‐exchange reaction. 31P‐NMR Data for all complexes are reported, and a correlation between the chemical shifts and the coupling constants was established for mono‐

  SnCl 2与配合物顺式-[PtCl 2（P 2）]（P 2 = dppf（1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁），dppp（1,3-双（二苯基膦基）丙烷= 1,1 ′-（丙烷-1,3-二基）双[1,1-二苯基膦]），dppb（1,4-双（二苯基膦基）丁烷= 1,1'-（丁烷-1,4-二苯基）双[1 ，1-二苯基膦]）和dpppe（1,5-双（二苯基膦基）戊烷= 1,1'-（戊烷-1,5-二基）双[1,1-二苯基膦]））导致SnCl的插入2进入PtCl键，得到顺式[[PtCl（SnCl 3）（P 2）]配合物。但是，配合物顺式[PtCl 2（P2）]（P 2 = dppf，dppm（双（二苯基膦基）甲烷= 1,1'-亚甲基双[1,1-二苯基膦]），dppe（1,2-双（二苯基膦基）乙烷= 1,1'-（乙烷1,2-二基）双[1,1-二苯基膦]），dppp，dppb和dpppe; P = Ph 3
• Syntheses, Spectra, and Structures of (Diphosphine)platinum(II) Carbonate Complexes
  作者：Mark A. Andrews、George L. Gould、Wim T. Klooster、Kristina S. Koenig、Eric J. Voss

  DOI：10.1021/ic9603159

  日期：1996.1.1

  A variety of (diphosphine)platinum(II) carbonate complexes, (LL)Pt(CO(3)), are readily prepared from the corresponding (diphosphine)platinum dichlorides by treatment with silver carbonate in dichoromethane solution provided that water is present. This reaction also permits facile preparation of analogous (13)C-labeled complexes. The carbonate ligands in these complexes have been characterized by IR

  如果存在水，可以通过用碳酸银在二氯甲烷溶液中处理，从相应的二氯化二膦铂制得各种（二膦）碳酸铂（Ⅱ）配合物（LL）Pt（CO（3））。该反应还允许容易地制备类似的（13）C标记的复合物。这些配合物中的碳酸酯配体已经通过IR和（13）C NMR光谱表征。替代的制备途径涉及将前体二氯化物转化为相应的二烷氧化物或二苯酚盐，然后用水和二氧化碳处理。在后一合成中已在光谱上观察到各种反应中间体。（Ph（2）PCH（2）CH（2）CH（2）PPh（2））Pt（CO（3））的两种结晶修饰，一种含和不含二氯甲烷的溶剂化，已经通过单晶X射线衍射研究了。PtP（2）O（3）C（28）H（26）的晶体数据：P2（1）/ c，Z = 4，T = 200 K，a = 10.362（8）Å，b = 14.743（6） Å，c = 19.183（10）Å，beta = 122.69（6）度。PtP（2）O（3）C（28）H（26）