(E)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]hex-4-enal | 886976-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]hex-4-enal
• CAS: 886976-22-3
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂Si
• 分子量: 242.434
• InChiKey: HZYIGKVPWCHUCA-KPKJPENVSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]hex-4-enal 在 甲醇 、 叔丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-3-(benzyloxy)methoxy-6-formyl-2-trimethylsilyl-octa-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  通过2-氮杂戊二烯基锂的分子内[3 + 2]环加成反应，合成了蛇床子生物碱。

  摘要：

  [反应：见正文]据报道，通过有效制备Stork的倒数第二个中间体，可以合成天冬子碱生物碱，天冬酰胺，天冬酰胺和槲皮胺。该序列的关键步骤涉及由相应的亚胺1在原位形成的2-氮杂戊二烯基锂21的分子内[3 + 2]环加成反应，在将所得环加合物进行N-烷基化后，其收率极高。该合成代表了用于连接必要的吲哚的经典三环酮的新分离。

  DOI：

  10.1021/ol0602506
• 作为产物：
  描述：

  3-(diethoxymethyl)-but-3-en-2-ol 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 水 、 草酸 、 二甲基亚砜 、 丙酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.17h， 生成 (E)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]hex-4-enal
  参考文献：
  名称：

  通过2-氮杂戊二烯基锂的分子内[3 + 2]环加成反应，合成了蛇床子生物碱。

  摘要：

  [反应：见正文]据报道，通过有效制备Stork的倒数第二个中间体，可以合成天冬子碱生物碱，天冬酰胺，天冬酰胺和槲皮胺。该序列的关键步骤涉及由相应的亚胺1在原位形成的2-氮杂戊二烯基锂21的分子内[3 + 2]环加成反应，在将所得环加合物进行N-烷基化后，其收率极高。该合成代表了用于连接必要的吲哚的经典三环酮的新分离。

  DOI：

  10.1021/ol0602506