2-(p-toluoyl)benzoic acid chloride | 42156-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-toluoyl)benzoic acid chloride
• 英文别名: 2-(4-Methylbenzoyl)benzoyl chloride
• CAS: 42156-75-2
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₂
• 分子量: 258.704
• InChiKey: BQGRXZACZBQUTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  425.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-toluoyl)benzoic acid chloride 在 sodium amalgam 、 乙醇 、 氨 、 溴 、 苯 作用下， 生成 (2-氨基苯基)(对甲苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Kippenberg, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯甲酰)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(p-toluoyl)benzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  具有手性和可再生 NAD(P)H 模型 CYNAM 的四取代烯烃 2,3-二取代 Inden-1-ones 的仿生不对称还原

  摘要：

  由于四取代烯烃不对称还原的巨大发展，迫切需要一种有效的方法。在此，通过辅酶 NAD(P)H 的仿生方案，利用催化手性 NAD(P)H 模型 CYNAM 成功实现了四取代烯烃 2,3-取代 1 H -inden-1-ones 的还原。通过普通的铑或铱基催化体系很难实现，以良好的收率（高达 98%）和良好的对映选择性（高达 99% ee）生产相应的产品。此外，可以从还原产物简明地合成手性生物活性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02568

文献信息

• N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020004608A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives have the formula: 1 wherein X and R 1 to R 5 are as defined herein, and includes hydrates or solvates and/or physiologically acceptable salts thereof and/or physiologically acceptable esters thereof.

  N-(4-羰基苄基)-甘氨酸衍生物的化学式为： 其中X和R1至R5如本文所定义，并包括其水合物或溶剂合物和/或其生理上可接受的盐和/或其生理上可接受的酯。
• Condensed pyrrolo derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0425134A1

  公开（公告）日：1991-05-02

  A heterocyclic compound of the formula (I): and a pharmacologically acceptable salt thereof which have platelet activating factor (PAF) antagonizing activity are disclosed.

  公开了一种具有血小板活化因子（PAF）拮抗活性的化学式（I）的杂环化合物及其药理学上可接受的盐。
• A Rapid and Efficient Access to Diaryldibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,5]diazocines
  作者：Xiao Wang、Jianzhong Li、Na Zhao、Xiaobo Wan

  DOI：10.1021/ol102957c

  日期：2011.2.18

  2-Benzoylbenzoyl azides undergo facile cyclization under acidic conditions to give substituted dibenzo[b,f][1,5]-diazocines in good yields. This approach shortens the synthetic steps toward these compounds as compared with conventional methods. The mechanism of the diazocine synthesis is assumed to proceed by an unprecedented intermolecular [2 + 2] cyclization.

  2-苯甲酰基苯甲酰基叠氮化物在酸性条件下容易环化，以高收率得到取代的二苯并[ b，f ] [1,5]-重氮电影。与常规方法相比，该方法缩短了合成这些化合物的步骤。假定重氮合成的机理是通过前所未有的分子间[2 + 2]环化进行的。
• Further Studies on Imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridine AT₁ Angiotensin II Receptor Antagonists. Effects of the Transformation of the 4-Phenylquinoline Backbone into 4-Phenylisoquinolinone or 1-Phenylindene Scaffolds
  作者：Andrea Cappelli、Gal.la Pericot Mohr、Germano Giuliani、Simone Galeazzi、Maurizio Anzini、Laura Mennuni、Flora Ferrari、Francesco Makovec、Eva M. Kleinrath、Thierry Langer、Massimo Valoti、Gianluca Giorgi、Salvatore Vomero

  DOI：10.1021/jm0603163

  日期：2006.11.1

  The 4-phenylquinoline fragment of novel AT(1) receptor antagonists 4 based on imidazo[4,5-b]pyridine moiety was replaced by 4-phenylisoquinolinone (compounds 5) or 1-phenylindene (compounds 6) scaffolds to investigate the structure-activity relationships. Binding studies showed that most of the synthesized compounds display high affinity for the AT(1) receptor. Because of the in vitro high potency

  基于咪唑并[4,5-b]吡啶部分的新型AT（1）受体拮抗剂4的4-苯基喹啉片段被4-苯基异喹啉酮（化合物5）或1-苯基茚（化合物6）支架取代，以研究结构-活动关系。结合研究表明，大多数合成的化合物显示出对AT（1）受体的高亲和力。由于羧酸5b，f在体外具有较高的效能，因此与喹啉衍生物4b，i，j，k相比，对它们的渗透性（在Caco-2细胞中）和药代动力学研究进行了评估。研究表明，这些化合物的特点是排泄迅速，膜通透性低和口服生物利用度低。茚衍生物的结构优化导致化合物6e，f具有有趣的AT（1）受体亲和力。优化产生了可聚合的AT（1）受体配体6c，后者形成了热可逆性聚合物（poly-6c），并通过与温度有关的动力学从后者中释放出来。结果表明基于新的释放机理开发新颖的聚合物前药的可能性。最后，一组34种AT（1）受体拮抗剂被用作评估先前公布的定性和定量药效团模型预测能力的新方法。
• 一种2-烷基蒽醌的合成方法
  申请人：邯郸学院

  公开号：CN106083550A

  公开（公告）日：2016-11-09

  本发明提供了一种2‑烷基蒽醌的合成方法，该2‑烷基蒽醌的合成方法包括以下步骤：将2‑(4'‑烷基苯甲酰基)苯甲酸在溶剂存在下通过酰氯化试剂进行酰氯化；在助催化剂的作用下，利用无水三氯化铝进行脱氯化氢关环；反应物经过水解、分液分离、减压脱溶剂、干燥，得到2‑烷基蒽醌。本发明的有益效果是：不再使用发烟硫酸，反应条件温和、无废酸、工艺操作简单、产品质量稳定，且产品的收率比现有的生产工艺提高5‑10％。