5,6-Dimethyl-1-pyridin-4-yl-1H-benzoimidazole | 77487-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-Dimethyl-1-pyridin-4-yl-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 5,6-dimethyl-1-pyridin-4-yl-1H-benzimidazole；5,6-dimethyl-1-pyridin-4-ylbenzimidazole
• CAS: 77487-36-6
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: JPHDYDFHRCFQRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-Dimethyl-4-oxo-1(4H)-pyridinyl)pyridinium tetrafluoroborate 、 5,6-Dimethyl-1-pyridin-4-yl-1H-benzoimidazole 、 乙腈 、 sodium methylate 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATRITZKY A. R.; KEAY J. G.; ROGERS D. N.; SAMMES M. P.; LEUNG C. W. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 588-592

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基苯并咪唑 在 sodium methylate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5,6-Dimethyl-1-pyridin-4-yl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  N–N连锁杂环的合成应用。第9部分。在N-（2,6-二甲基-4-氧代吡啶-1-基）吡啶盐上通过硝基烷基和偶氮基阴离子的区域专一性攻击制备α-（4-吡啶基）硝基烷和N-（4-吡啶基）唑

  摘要：

  硝基烷烃和吡咯的钠盐与N-（2,6-二甲基-4-氧杂吡啶-1-基）吡啶鎓盐（1）–（3）反应生成区域特异性的1,4-二氢吡啶（12）–（14） ，（15）和（16）高产。二氢吡啶的光解作用可以中等至良好的产率得到α-（4-吡啶基）硝基烷烃（7）-（9）和N-（4-吡啶基）唑。某些偶氮基二氢吡啶在光解时会还原为母体吡咯；这似乎是位阻效应。

  DOI：

  10.1039/p19810000588

文献信息

• Nonaqueous Electrolyte and Nonaqueous Secondary Battery
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：US20180062213A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The purpose of the present invention is to provide a nonaqueous electrolyte that contains acetonitrile having an excellent balance between viscosity and the dielectric constant and a fluorine-containing inorganic lithium salt, wherein the generation of complex cations comprising a transition metal and acetonitrile is suppressed, excellent load characteristics are exhibited, and increases in internal resistance upon repeated charge/discharge cycles are suppressed; a further purpose of the present invention is to provide a nonaqueous secondary battery. The present invention relates to a nonaqueous electrolyte which contains: a nonaqueous solvent comprising acetonitrile; a fluorine-containing inorganic lithium salt; and a specific nitrogenous cyclic compound typified by benzotriazole.
• Synthetic applications of N–N linked heterocycles. Part 9. Preparation of α-(4-pyridyl)nitroalkanes and N-(4-pyridyl)azoles by regiospecific attack of nitroalkyl and azolyl anions on N-(2,6-dimethyl-4-oxopyridin-1-yl)pyridinium salts
  作者：Alan R. Katritzky、James G. Keay、David N. Rogers、Michael P. Sammes、Christopher W. F. Leung

  DOI：10.1039/p19810000588

  日期：——

  Sodium salts of nitroalkanes and of azoles react with N-(2,6-dimethyl-4-oxopyridin-1-yl)pyridinium salts (1)–(3) to give regiospecifically 1,4-dihydropyridines (12)–(14), (15), and (16) in high yields. Photolysis of the dihydropyridines gives α-(4-pyridyl)nitroalkanes (7)–(9) and N-(4-pyridyl)azoles in moderate to good yields. Certain azolyl dihydropyridines revert to the parent azole on photolysis;

  硝基烷烃和吡咯的钠盐与N-（2,6-二甲基-4-氧杂吡啶-1-基）吡啶鎓盐（1）–（3）反应生成区域特异性的1,4-二氢吡啶（12）–（14） ，（15）和（16）高产。二氢吡啶的光解作用可以中等至良好的产率得到α-（4-吡啶基）硝基烷烃（7）-（9）和N-（4-吡啶基）唑。某些偶氮基二氢吡啶在光解时会还原为母体吡咯；这似乎是位阻效应。
• KATRITZKY A. R.; KEAY J. G.; ROGERS D. N.; SAMMES M. P.; LEUNG C. W. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 588-592
  作者：KATRITZKY A. R.、 KEAY J. G.、 ROGERS D. N.、 SAMMES M. P.、 LEUNG C. W. F.

  DOI：——

  日期：——