5,6-dimethyl-1-(3-methylpyridin-4-yl)benzimidazole | 77487-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-dimethyl-1-(3-methylpyridin-4-yl)benzimidazole
• CAS: 77487-39-9
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃
• 分子量: 237.304
• InChiKey: MKQYWJPOZRYIIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-Dimethyl-4-oxo-1(4H)-pyridinyl)-3-methylpyridinium tetrafluoroborate 、 5,6-dimethyl-1-(3-methylpyridin-4-yl)benzimidazole 、 乙腈 、 sodium methylate 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATRITZKY A. R.; KEAY J. G.; ROGERS D. N.; SAMMES M. P.; LEUNG C. W. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 588-592

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-3-methyl-4H-pyridin-1-yl]-2,6-dimethylpyridin-4-one 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以54%的产率得到5,6-dimethyl-1-(3-methylpyridin-4-yl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  N–N连锁杂环的合成应用。第9部分。在N-（2,6-二甲基-4-氧代吡啶-1-基）吡啶盐上通过硝基烷基和偶氮基阴离子的区域专一性攻击制备α-（4-吡啶基）硝基烷和N-（4-吡啶基）唑

  摘要：

  硝基烷烃和吡咯的钠盐与N-（2,6-二甲基-4-氧杂吡啶-1-基）吡啶鎓盐（1）–（3）反应生成区域特异性的1,4-二氢吡啶（12）–（14） ，（15）和（16）高产。二氢吡啶的光解作用可以中等至良好的产率得到α-（4-吡啶基）硝基烷烃（7）-（9）和N-（4-吡啶基）唑。某些偶氮基二氢吡啶在光解时会还原为母体吡咯；这似乎是位阻效应。

  DOI：

  10.1039/p19810000588