(R)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methyleneheptane-1,5-diol | 953804-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methyleneheptane-1,5-diol
• 英文别名: (5R)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylideneheptane-1,5-diol
• CAS: 953804-89-2
• 化学式: C₂₄H₃₄O₃Si
• 分子量: 398.618
• InChiKey: SVWNSJFNHZEDGP-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methyleneheptane-1,5-diol 在 palladium diacetate 、 RhCl(PPh₃)3 titanium(IV) isopropylate 、 4 A molecular sieve 、 三苯基膦 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (6-(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  A [3 + 3] Annelation Approach to (+)-Rhopaloic Acid B

  摘要：

  A general and enantiospecific [3 + 3] reaction toward functionalized pyrans is reported that has been employed in the first enantioselective synthesis of (+)-rhopaloic acid B.

  DOI：

  10.1021/ol701553j
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-butene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 水 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (R)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methyleneheptane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  A [3 + 3] Annelation Approach to (+)-Rhopaloic Acid B

  摘要：

  A general and enantiospecific [3 + 3] reaction toward functionalized pyrans is reported that has been employed in the first enantioselective synthesis of (+)-rhopaloic acid B.

  DOI：

  10.1021/ol701553j

文献信息

• A [3 + 3] Annelation Approach to (+)-Rhopaloic Acid B
  作者：Julien C. R. Brioche、Katharine M. Goodenough、David J. Whatrup、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1021/ol701553j

  日期：2007.9.1

  A general and enantiospecific [3 + 3] reaction toward functionalized pyrans is reported that has been employed in the first enantioselective synthesis of (+)-rhopaloic acid B.