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sodium difluoro(phenyl)methanesulfinate

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium difluoro(phenyl)methanesulfinate
英文别名
Sodium;difluoro(phenyl)methanesulfinate
sodium difluoro(phenyl)methanesulfinate化学式
CAS
——
化学式
C7H5F2O2S*Na
mdl
——
分子量
214.168
InChiKey
BOYCSCCHGOZYHY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.38
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium difluoro(phenyl)methanesulfinate 在 Amberlyst acid resin 、 双氧水 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 phenyl difluoromethanesulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    α,α-二氟链烷磺酸的制备
    摘要:
    氯二氟甲磺酸(1)是使用新的方法从全氯硫醇开始制备的,而全氯硫醇可从CS 2的氯化反应中轻松获得。改进的Swarts反应将N,N-二乙基三氯甲烷亚磺酰胺转化为N,N-N-二乙基氯二氟甲烷亚酰胺,后者被进一步氧化并水解为氯二氟甲烷磺酸。还公开了另外两种新的α,α-二氟链烷磺酸,苯基二氟甲磺酸(2)和2-苯基-1,1,2,2,-四氟乙烷磺酸(3)的制备。酸2和3以钠(锂)盐形式或在水溶液中稳定;但是,2和3的纯形式可以很容易地进行脱氟。1 - 3和它们的盐具有潜在的应用作为超强酸催化剂和锂电池电解质。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2003.11.031
  • 作为产物:
    描述:
    (bromodifluoromethyl)benzene 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 sodium difluoro(phenyl)methanesulfinate
    参考文献:
    名称:
    α,α-二氟链烷磺酸的制备
    摘要:
    氯二氟甲磺酸(1)是使用新的方法从全氯硫醇开始制备的,而全氯硫醇可从CS 2的氯化反应中轻松获得。改进的Swarts反应将N,N-二乙基三氯甲烷亚磺酰胺转化为N,N-N-二乙基氯二氟甲烷亚酰胺,后者被进一步氧化并水解为氯二氟甲烷磺酸。还公开了另外两种新的α,α-二氟链烷磺酸,苯基二氟甲磺酸(2)和2-苯基-1,1,2,2,-四氟乙烷磺酸(3)的制备。酸2和3以钠(锂)盐形式或在水溶液中稳定;但是,2和3的纯形式可以很容易地进行脱氟。1 - 3和它们的盐具有潜在的应用作为超强酸催化剂和锂电池电解质。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2003.11.031
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文献信息

  • Fluorinated Sulfinates as Source of Alkyl Radicals in the Photo‐Enantiocontrolled β‐Functionalization of Enals
    作者:Ricardo I. Rodríguez、Marina Sicignano、José Alemán
    DOI:10.1002/anie.202112632
    日期:2022.2.21
    use of gem-difluoro sulfinates in visible-light photocatalysis for the construction of new C−C bonds in a chiral fashion is presented. This was tackled by rerouting the chemical pathway of alkyl sulfonyl radicals from traditional sulfonylation to alkylation performance. The efficacy of these sulfinates for assisting SO2 extrusion is shown by allowing the installation of CF2-bearing scaffolds, a modern
    介绍了宝石-二氟亚磺酸盐在可见光光催化中前所未有的用途,用于以手性方式构建新的 C-C 键。这是通过将烷基磺酰基自由基的化学途径从传统的磺酰化重新路由到烷基化性能来解决的。这些亚磺酸盐有助于 SO 2挤出的功效通过允许安装带有 CF 2的支架来显示,这是制药领域的一项现代任务。
  • Fluoroalkylative Aryl Migration of Conjugated<i>N</i>-Arylsulfonylated Amides Using Easily Accessible Sodium Di- and Monofluoroalkanesulfinates
    作者:Zhengbiao He、Ping Tan、Chuanfa Ni、Jinbo Hu
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b00308
    日期:2015.4.17
    Fluorinated sulfinate salts RfSO2Na (R-f = CF2H, CF2Ph, and CH2F) have been prepared via NaBH4-mediated reduction of the corresponding benzo[d]thiazol-2-yl sulfones, and their synthetic application as di- and monofluoroalkyl radical precursors is demonstrated in the silver-catalyzed cascade fluoroalkylation/aryl migration/SO2 extrusion of conjugated N-arylsulfonylated amides.
  • A General and Modular Approach to BCP Alkylamines via Multicomponent Difunctionalization of [1.1.1]Propellane
    作者:Weichen Huang、Yongxiang Zheng、Sebastian Keess、Gary A. Molander
    DOI:10.1021/jacs.2c13298
    日期:2023.3.8
  • Preparation of α,α-difluoroalkanesulfonic acids
    作者:G.K.Surya Prakash、Jinbo Hu、Jurgen Simon、Donald R. Bellew、George A. Olah
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2003.11.031
    日期:2004.4
    ic acid (1) was prepared using a new procedure starting from perchloromercaptan, which is readily obtained from chlorination of CS2. Modified Swarts reaction transformed N,N-diethyl trichloromethanesulfenamide into N,N-diethyl chlorodifluoromethanesulfenamide, and the latter species was further oxidized and hydrolyzed into chlorodifluoromethanesulfonic acid. The preparations of other two new α,α-d
    氯二氟甲磺酸(1)是使用新的方法从全氯硫醇开始制备的,而全氯硫醇可从CS 2的氯化反应中轻松获得。改进的Swarts反应将N,N-二乙基三氯甲烷亚磺酰胺转化为N,N-N-二乙基氯二氟甲烷亚酰胺,后者被进一步氧化并水解为氯二氟甲烷磺酸。还公开了另外两种新的α,α-二氟链烷磺酸,苯基二氟甲磺酸(2)和2-苯基-1,1,2,2,-四氟乙烷磺酸(3)的制备。酸2和3以钠(锂)盐形式或在水溶液中稳定;但是,2和3的纯形式可以很容易地进行脱氟。1 - 3和它们的盐具有潜在的应用作为超强酸催化剂和锂电池电解质。
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