2-benzylimidazo [1, 2-a] pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-benzylimidazo [1, 2-a] pyridine
• 英文别名: 2-benzyl imidazo[1,2-a]pyridine；2-benzylimidazo[1,2-a]pyridine
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• mdl: MFCD24199319
• 分子量: 208.263
• InChiKey: BOYDQUIVNHEZFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 1-diazo-3-phenyl-2-propanone 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到2-benzylimidazo [1, 2-a] pyridine
  参考文献：
  名称：

  Cu(OTf)2-catalyzed synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines from α-diazoketones and 2-aminopyridines

  摘要：

  -alpha-Diazoketones undergo smooth coupling with 2-aminopyridines in the presence of 10 mol % of copper(II) triflate to produce the corresponding 2-substituted imidazo[1,2-a]pyridines (IPs) in excellent yields with high selectivity. Rh-2(OAc)(4) is also found to be an equally effective catalyst for this transformation. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.08.090

文献信息

• US7432278B2
  申请人：——

  公开号：US7432278B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• Cu(OTf)2-catalyzed synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines from α-diazoketones and 2-aminopyridines
  作者：J.S. Yadav、B.V. Subba Reddy、Y. Gopal Rao、M. Srinivas、A.V. Narsaiah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.090

  日期：2007.10

  -alpha-Diazoketones undergo smooth coupling with 2-aminopyridines in the presence of 10 mol % of copper(II) triflate to produce the corresponding 2-substituted imidazo[1,2-a]pyridines (IPs) in excellent yields with high selectivity. Rh-2(OAc)(4) is also found to be an equally effective catalyst for this transformation. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.