4-{2-[({[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}carbonyl)oxy]ethyl}phenylboronic acid | 415913-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{2-[({[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}carbonyl)oxy]ethyl}phenylboronic acid
• 英文别名: 4-{2-[({[(4-Methylphenyl)sulfonyl]amino]carbonyl)oxy]ethyl}phenylboronic acid；[4-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylcarbamoyloxy]ethyl]phenyl]boronic acid
• CAS: 415913-36-9
• 化学式: C₁₆H₁₈BNO₆S
• 分子量: 363.199
• InChiKey: OLAFAGHJNSNFCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲基苯并咪唑 、 4-{2-[({[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}carbonyl)oxy]ethyl}phenylboronic acid 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以22%的产率得到2-[4-(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-1-yl)phenyl]ethyl (4-methylphenyl)sulfonylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Use of EP4 receptor ligands in the treatment of IL-6 involved diseases

  摘要：

  治疗IL-6相关疾病的方法涉及EP4受体配体，包括EP4受体拮抗剂。用于确定试验化合物对PGE2诱导的全血细胞活化效果的测定。

  公开号：

  US20030236260A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙醇 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 4-{2-[({[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}carbonyl)oxy]ethyl}phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  EP4 receptor inhibitors to treat rheumatoid arthritis

  摘要：

  该发明涉及一种治疗哺乳动物类风湿性关节炎的方法，包括给予一种抑制前列腺素EP4受体（EP4）活性的药物。还涉及一种识别在体内选择性抑制EP4活性的药物的方法。

  公开号：

  US20020077329A1

文献信息

• Pyrazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20040019045A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  This invention provides a compound of the formula (I): 1 wherein: R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc.; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; R 3 represents an alkyl group, etc.; R 4 represents an aryl group, etc.; A represents an aryl 1 , etc; B represents an alkylene etc.; X represents NH, etc.; or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by prostaglandin such as pain, fever or inflammation, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了化合物的结构式(I)： 1 其中： R 1 代表氢原子、烷基等；R 2 代表氢原子、卤原子等；R 3 代表烷基等；R 4 代表芳基等； A代表芳基 1 等；B代表烷基等；X代表NH等； 或者该化合物的药学上可接受的酯，以及其药学上可接受的盐。 这些化合物对于治疗由前列腺素介导的医疗状况，如疼痛、发热或炎症等，具有用处。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• Imidazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20030220372A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention provides a compound of the formula (I): 1 wherein: R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc.; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc.; R 4 represents an aryl group, etc.; A represents an aryl 1 , etc; B represents an alkylene etc.; X represents NH, etc.; or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by prostaglamndin such as pain, fever or inflammation, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了化合物的结构式(I)： 其中： R1代表氢原子、烷基等； R2代表氢原子、卤原子等； R3代表氢原子、烷基等； R4代表芳基等； A代表芳基1等； B代表烷基等； X代表NH等； 或者该化合物的药学上可接受的酯，及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗由前列腺素介导的医疗状况，如疼痛、发热或炎症等。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• Aryl or heteroaryl fused imidazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20040181059A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  This invention provides a compound of the formula (I): 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 are independently selected from N, CH, etc.; R 1 is H, C 1-8 alkyl, etc.; Q 1 is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring optionally containing up to 4 heteroatoms selected from O, N and S, etc.; A is a 5-6 membered monocyclic aromatic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected from O, N and S, etc.; B is C 1-6 alkylene optionally substituted with an oxo group, etc.; W is NH, O, etc.; R 2 is H, C 1-4 alkyl, etc.; Z is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected from O, N and S, etc.; L is halo, C 1-4 alkyl, etc.; m is 0, 1 or 2; R 3 and R 4 are independently selected from H and C 1-4 alkyl; R 5 is H, C 1-4 alkyl, etc.; Q 2 is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring or tricyclic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected from O, N and S, etc. These compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by prostaglamndin such as pain, fever or inflammation, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y1、Y2、Y3和Y4独立地选自N、CH等；R1为H、C1-8烷基等；Q1为5-12成员的单环或双环芳香环，可选含有最多4个异原子，如O、N和S等；A为5-6成员的单环芳香环，可选含有最多3个异原子，如O、N和S等；B为C1-6烷基，可选用含有氧代基等官能团；W为NH、O等；R2为H、C1-4烷基等；Z为5-12成员的单环或双环芳香环，可选含有最多3个异原子，如O、N和S等；L为卤素、C1-4烷基等；m为0、1或2；R3和R4独立地选自H和C1-4烷基；R5为H、C1-4烷基等；Q2为5-12成员的单环或双环芳香环或三环环，可选含有最多3个异原子，如O、N和S等。这些化合物可用于治疗由前列腺素介导的医疗状况，如疼痛、发热或炎症等。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。
• Use of EP4 receptor ligands in the treatment of IL-6 involved diseases
  申请人：——

  公开号：US20030236260A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Methods of treating IL-6 involved diseases with EP4 receptor ligands, including EP4 receptor antagonists. Assays to determine the effect of test compounds on PGE2-induced whole blood cells activation.

  治疗IL-6相关疾病的方法涉及EP4受体配体，包括EP4受体拮抗剂。用于确定试验化合物对PGE2诱导的全血细胞活化效果的测定。
• EP4 receptor inhibitors to treat rheumatoid arthritis
  申请人：——

  公开号：US20020077329A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The invention features a method of treating rheumatoid arthritis in a mammal comprising administering an agent that inhibits prostaglandin EP4 receptor (EP4) activity. Also featured is a method of identifying agents that selectively inhibit EP4 activity in vivo.

  该发明涉及一种治疗哺乳动物类风湿性关节炎的方法，包括给予一种抑制前列腺素EP4受体（EP4）活性的药物。还涉及一种识别在体内选择性抑制EP4活性的药物的方法。