5-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-[(S)-4,4-dimethyl-2-(fluoren-9-ylmethyloxycarbonylamino)pentanoylamino]terephthalic acid 1-(4-methoxybenzyl)amide 4-[1-(methoxycarbonyl)-1-methylethyl]amide | 1146730-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-[(S)-4,4-dimethyl-2-(fluoren-9-ylmethyloxycarbonylamino)pentanoylamino]terephthalic acid 1-(4-methoxybenzyl)amide 4-[1-(methoxycarbonyl)-1-methylethyl]amide
• CAS: 1146730-51-9
• 化学式: C₄₈H₅₇N₅O₁₀
• 分子量: 864.008
• InChiKey: OWMKQXHAZIRAFO-KDXMTYKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  926.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.94
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  199.49
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-[(S)-4,4-dimethyl-2-(fluoren-9-ylmethyloxycarbonylamino)pentanoylamino]terephthalic acid 1-(4-methoxybenzyl)amide 4-[1-(methoxycarbonyl)-1-methylethyl]amide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到5-amino-2-[(S)-4,4-dimethyl-2-(fluoren-9-ylmethyloxycarbonylamino)pentanoylamino]terephthalic acid 1-(4-methoxybenzyl)amide 4-[1-(methoxycarbonyl)-1-methylethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  二氨基对苯二甲酸酯：用于组合化学的支架

  摘要：

  荧光构件：具有琥珀酸琥珀酸酯的琥珀酸酯按照组合策略制备具有中央荧光二氨基对苯二甲酸酯单元的四羧酰胺。2,5-二氨基对苯二甲酸酯（参见方案； PG =保护基）具有四个多样化点，并被引入作为用于组合化学的新支架。

  DOI：

  10.1002/chem.200802151
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-[(S)-4,4-dimethyl-2-(fluoren-9-ylmethyloxycarbonylamino)pentanoylamino]terephthalic acid 1-(4-methoxybenzyl)amide 、 2-氨基异丁酸甲酯盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.02h， 以53%的产率得到5-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-[(S)-4,4-dimethyl-2-(fluoren-9-ylmethyloxycarbonylamino)pentanoylamino]terephthalic acid 1-(4-methoxybenzyl)amide 4-[1-(methoxycarbonyl)-1-methylethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  二氨基对苯二甲酸酯：用于组合化学的支架

  摘要：

  荧光构件：具有琥珀酸琥珀酸酯的琥珀酸酯按照组合策略制备具有中央荧光二氨基对苯二甲酸酯单元的四羧酰胺。2,5-二氨基对苯二甲酸酯（参见方案； PG =保护基）具有四个多样化点，并被引入作为用于组合化学的新支架。

  DOI：

  10.1002/chem.200802151