N-acetyl-N'-butyloxycarbonyl-S-methylisothiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-N'-butyloxycarbonyl-S-methylisothiourea
• 英文别名: tert-butyl (NE)-N-[acetamido(methylsulfanyl)methylidene]carbamate
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 232.304
• InChiKey: OELFCYJLFJGPJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] CXCR4-TARGETED DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC AGENTS WITH REDUCED SPECIES SELECTIVITY<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET DIAGNOSTIQUES DIRIGÉS CONTRE LE CXCR4 À SÉLECTIVITÉ D'ESPÈCES RÉDUITE
  申请人：UNIV MUENCHEN TECH

  公开号：WO2020053256A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present disclosure relates to imaging and endoradiotherapy of diseases involving chemokine receptor 4 (CXCR4). Provided are compounds which bind or inhibit hCXCR4 and mCXCR4 and furthermore carry at least one moiety which is amenable to labeling. Provided are also medical uses of such compounds.

  本公开涉及与化学因子受体4（CXCR4）有关的疾病的成像和内部放射治疗。提供了结合或抑制hCXCR4和mCXCR4的化合物，而且这些化合物还携带至少一个适合标记的基团。还提供了这些化合物的医疗用途。
• Ditopic crown ether–guanidinium ion receptors for the molecular recognition of amino acids and small peptides
  作者：Andreas Späth、Burkhard König

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.028

  日期：2010.3

  A series of ditopic synthetic receptors based on a crown ether–guanidinium ion recognition motif is reported. The compounds show binding affinity to selected amino acids, including important neurotransmitters. The effect of the distance of the ammonium and the carboxylate ion, the rigidity of the spacer, and the use of pre-organized pyrrole– and pyrene–guanidinium groups on binding affinity and selectivity

  据报道一系列基于冠醚-胍盐离子识别基序的对位合成受体。这些化合物对选定的氨基酸（包括重要的神经递质）具有结合亲和力。讨论了铵离子与羧酸根离子的距离，间隔基的刚性以及预组织的吡咯-和guan-胍基的使用对结合亲和力和选择性的影响。
• ジフェニルピラゾール誘導体及びその医薬用途
  申请人：東レ株式会社

  公开号：JP2017214315A

  公开（公告）日：2017-12-07

  【課題】ＭＡＬＴ１のプロテアーゼ活性を阻害する作用を有し、多発性硬化症や乾癬等の自己免疫疾患の治療薬又は予防薬として有用な化合物を提供すること。【解決手段】本発明は、下式に代表されるジフェニルピラゾール誘導体又はその薬理学的に許容される塩を提供する。【選択図】なし

  该发明提供了具有抑制MALTI的蛋白酶活性的作用，并可用作自身免疫性疾病如多发性硬化症和银屑病的治疗药物或预防药物的化合物。该发明提供了代表为下式的二苯基哌唑衍生物或其药理学上可接受的盐。【选择图】无
• Small Cause, Great Impact: Modification of the Guanidine Group in the RGD Motif Controls Integrin Subtype Selectivity
  作者：Tobias G. Kapp、Maximilian Fottner、Oleg V. Maltsev、Horst Kessler

  DOI：10.1002/anie.201508713

  日期：2016.1.22

  and its positive charge, the guanidine group is an important pharmacophoric group and often used in synthetic ligands. The chemical modification of the guanidine group is often considered to destroy its function. Herein, we show that the N‐methylation, N‐alkylation, or N‐acylation of the guanidine group can be used to modify the receptor subtype specificity of the integrin ligand cilengitide. Using the

  由于其作为氢键供体的独特作用及其正电荷，胍基是重要的药效基团，通常用于合成配体中。通常认为胍基团的化学修饰破坏了其功能。在这里，我们表明胍基的N-甲基化，N-烷基化或N-酰化可用于修饰整联蛋白配体西仑吉肽的受体亚型特异性。使用αvβ6/α5β1双选择性配体c（isoDGRkphg）和αvβ6特异性配体c（FRGDLAFp（NMe）K（Ac）为例，我们表明可以通过这种方法微调配体的结合亲和力，以增强对αvβ6的选择性。此外，我们描述了一种整合素配体功能化的新策略。通过引入更长的N-烷基胍和N-酰基胍基团，我们能够同时鉴定迄今未知的锚定点并增强配体的亚型选择性。
• 1,5-naphthyridine azolinone
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20060084673A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  1,5-Naphthyridine azolinone derivatives are disclosed. These compounds are inhibitors of CDK1 and are useful as antiproliferative agents, such as anti-cancer agents.

  揭示了1,5-萘啶唑啉衍生物。这些化合物是CDK1的抑制剂，可用作抗增殖剂，如抗癌剂。