4-Chlor-4'-(diethylamino)benzophenon | 104689-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chlor-4'-(diethylamino)benzophenon
• 英文别名: (4-chlorophenyl)(4-(diethylamino)phenyl)methanone；4-chloro-4'-diethylamino-benzophenone；4-Chlor-4'-diaethylamino-benzophenon；(4-Chlorophenyl)[4-(diethylamino)phenyl]methanone；(4-chlorophenyl)-[4-(diethylamino)phenyl]methanone
• CAS: 104689-75-0
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO
• 分子量: 287.789
• InChiKey: IANUUTAIPLEACD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  427.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯胺 在 氢氧化钾 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-Chlor-4'-(diethylamino)benzophenon
  参考文献：
  名称：

  Stahl, Ingfried, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 135 - 140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Diaryl Ketones through Oxidative Cleavage of the C–C Double Bonds in <i>N</i>-Sulfonyl Enamides
  作者：Hyunseok Kim、Sangjune Park、Yonghyeon Baek、Kyusik Um、Gi Uk Han、Da-Hye Jeon、Sang Hoon Han、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03068

  日期：2018.4.6

  of a C–C double bond is developed from the photochemical [2+2]-cycloaddition of diaryl N-tosyl enamides, aryl heteroaryl N-tosyl enamides, and N-tosyl cyclic enamides with singlet molecular oxygen, followed by a ring-opening reaction mediated by Cs2CO3 under air and sunlight without the use of photosesitizer, producing symmetrical and unsymmetrical diaryl, heterodiaryl, and cyclic ketones in good to

  一个C-C双键的氧化裂解从光化学开发[2 + 2]的二芳基-环的Ñ -tosyl烯酰胺，芳基杂芳基Ñ -tosyl烯酰胺，和Ñ -tosyl环状烯酰胺与单线态分子氧，接着是Cs 2 CO 3介导的开环反应在空气和日光下，不使用光敏剂，可以产生对称和不对称的二芳基，杂二芳基和环状酮，收率高至优异。此外，从铜炔催化的[3 + 2]-环加成，Rh催化的烷氧基化，光氧合和开环反应中合成了对称和不对称的酮，证明了1-炔烃中C-C三键的氧化裂解。一锅。因为带有给电子基团的对称和不对称的二芳基和/或杂二芳基酮的合成不容易，所以本方法是值得注意的。
• Chromogene 3,1-Benzoxazine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0187329A1

  公开（公告）日：1986-07-16

  Als Farbbildner für druck-, wärme- und elektrosensitive Aufzeichnungsmaterialien mit saurem Entwickler eignen sich hervorragend Verbindungen der Formel worin Z1 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl oder R1 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aralkyl, Aryl, Heteroalkyl oder Heteryl, X1, X2 und X3 Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, Alkanoylamino, Aroylamino, Heteryl und wenigstens einer dieser Reste NY1Y2, OY3 oder SY3, Y', Y2 und Y3 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aralkyl, Aryl oder Heteryl und Y1 + Y2 die restlichen Glieder eines gegebenenfalls weitere Heteroatome enthaltenden 5- oder 6-gliedrigen Ringes bedeuten. Man erhält farbstarke und lichtechte Kopien.

  式中 Z1 为氢、烷基、环烷基或 R1 为氢、烷基、环烷基、芳烷基、芳基、杂烷基或杂基，X1、X2 和 X3 为氢、卤素、烷基、环烷基、芳基、烷酰氨基、芳基氨基、杂基，且其中至少一个基为 NY1Y2、OY3 或 SY3，Y'、Y2 和 Y3 为氢、烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂基，Y1 + Y2 为 5 或 6 元环的其余成员，该环可能含有更多的杂原子，从而形成不褪色和不褪光的复合物。
• US2223517
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE290065
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• STAHL I., CHEM. BER., 120,(1987) N 2, 135-139
  作者：STAHL I.

  DOI：——

  日期：——